雅加达-12月11日星期五,美国食品药品监督管理局(FDA)允许使用辉瑞公司的COVID-19疫苗,预计该疫苗将在未来几天内首次注射。
12月12日星期六,安塔拉报道说,事态发展标志着该国的一个转折点,该国已被冠状病毒大流行所笼罩,该国已死于该疾病的292,000人。
FDA授权与德国合作伙伴BioNTech合作开发的该疫苗的紧急用途,该疫苗在最终阶段的试验基础上被证明对预防该疾病具有95%的有效率。
FDA说疫苗可以接种16岁以上的人群。在290万剂的第一阶段中,医护人员和疗养院中的老人计划成为主要受益者。
美国政府表示将在获得FDA授权后立即开始在全国范围内分发疫苗,首批注射疫苗将于下周初进行。
数百万的美国人可能会在12月开始接种疫苗,尤其是如果Moderna Inc.的第二种疫苗获得迅速批准的话。
辉瑞/ BioNTech疫苗于12月初在英国首次获得批准,英国居民从12月8日(星期二)开始接受注射。加拿大也在使疫苗合法化,并希望下周能够进行疫苗接种。
墨西哥和巴林也批准了该疫苗。
FDA的批准是在美国的感染,住院和死亡人数飙升至创纪录水平的时候发布的,但未能加大协调力度以减缓该病毒的传播。
本周早些时候,COVID-19造成的一日死亡总数达到了3,000,而全国各地的医院重症监护室已经接近生产能力。人们认为它威胁着已经不堪重负的卫生保健系统。
其他疫苗正在进一步开发的公司包括Moderna-可能在下周不久在美国获得紧急使用许可证的公司,牛津大学的AstraZeneca Plc和强生公司。
BioNTech于2020年1月开始使用一种名为RNA的技术开发疫苗,RNA是一种尚未生产批准产品的合成信使(mRNA)。
该技术使用化学信使来指导细胞制造蛋白质,以模仿新冠状病毒的组成部分,免疫系统将其作为攻击者进行研究。 BioNTech于3月与辉瑞公司达成了开发协议。
由于必须在-70摄氏度(-94 F)的温度下运输和存储,疫苗面临着复杂的分配挑战,需要特殊的超冷冰箱或干冰供应。
Moderna疫苗使用相同的技术,但不需要在亚北极温度下保存。
辉瑞公司已经开发出专用的运输容器,该容器将装满干冰以防止疫苗变质。许多州担心是否有足够的干冰可输送到没有专用冰箱的农村地区,但辉瑞公司认为应该有足够的供应。
美国为获得疫苗所做的努力一直是对特朗普政府大流行的主要回应,特朗普政府在很大程度上使各州自行抵御。
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