雅加达 - PT生物农场总裁佩尔塞罗·坦诺尼·巴希尔表示，IndoVac COVID-19疫苗已通过加强 疫苗接种的临床试验阶段。
“Bio Farma已经完成了IndoVac的一项临床试验，该试验是 一种增强剂 ，其中期结果可以增加抗体滴度和欧米那中和，”ANTARA于10月26日星期三报道的Trunyni Basyir说。
然而，他说，目前IndoVac疫苗仍在测试过程中，以获得美国食品和药物管制局（BPOM）的紧急使用授权（EUA）。他说，Bio Farma已于2022年10月10日将加强疫苗接种的临床试验结果发送给BPOM。
“根据2022年9月1日开始的临床试验的加强研究 ，在第二次注射后14天， IndoVac疫苗加强剂 可以增加抗体滴度并中和Omicron变体，”他说。
诚实的巴斯伊尔表示，该公司的目标是在2022年10月底之前发布IndoVac 助推器 成人或18岁及以上的EUA。
他说，Bio Farma还继续开发IndoVac，以便它可以被接受为12-17岁儿童的COVID-19疫苗。Bio Farma已于2022年9月30日获得BPOM的临床试验实施批准。
“加强研究 只能在有初步研究的中期报告后提交，而该年龄组的临床试验自2022年10月6日以来一直在进行，”他说。
这家国有制药控股公司预计，阿联酋IndoVac将于2022年12月初由BPOM发布12-17岁儿童疫苗接种的法案。同时，对于6-11岁儿童的indovac引物和 助推器 ，只有在以下方面做出承诺的情况下才会进行临床试验：
卫生部担心6-11岁儿童需要接种疫苗，“他说。Honesti Basyir强调，IndoVac的产品组合正在扩大，以便覆盖印度尼西亚社会的各个层面， 包括成人初选，成人加强剂 ，12-17岁儿童的疫苗，以及12岁以下儿童的疫苗接种。
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