雅加达 - 卫生部长布迪·古纳迪·萨迪金解释了印度尼西亚非典型进行性急性肾衰竭或急性肾损伤（AKI）病例的发展。
截至10月21日，22个省报告了241例急性肾功能衰竭病例。共有133例死亡，占总病例的55%。
具体情况是，1月份有2例，2月0例，3月2例，4月0例，5月5例，6月3例，7月5例，8月36例，9月78例，10月，而这是110例。
按年龄组比例计算，1岁以下患者急性肾功能衰竭病例26例，1-5年153例，6-10岁37例，11-18岁25例。
“我们在8月份开始看到飙升，增加了约36例。因此，一旦出现增长，我们就开始进行这项研究，“Budi在10月21日星期五的新闻发布会上说。
Budi解释说，这种急性肾功能衰竭的病例影响了许多人，特别是5岁以下的幼儿。该病例的临床症状始于发烧，食欲不振。而具体症状是无尿或不能产生尿液。
“这是八月份的增长。我们看到那些进入医院的人病情迅速恶化。一般来说，它们在5天后恶化，通常会急剧下降，以至于超过50%，即55%死亡，“Budi解释说。
神秘的急性肾功能衰竭或非典型进行性急性肾损伤（AKI）是肾脏突然无法从血液中过滤废物并且没有已知原因的一种情况。卫生部对患有急性肾功能衰竭的幼儿患者进行了检查，神秘地检测到含有3种有害化学物质，即乙二醇-EG，二甘醇-DEG和乙二醇丁醚-EGBE.这三种化学物质是无害化学物质聚乙二醇的杂质，聚乙二醇在许多糖浆类药物中常用作溶解增强剂。受MMR影响的五岁以下患者使用的某些类型的糖浆药物被证明具有EG，DEG，EGBE，这些药物中不应存在/非常低的水平。因此，卫生部长布迪·古纳迪·萨迪金颁布了一项法令，禁止使用糖浆药物。
美国食品药品监督管理局（BPOM）已下令制药业撤回EG含量超过安全阈值的5种糖浆药物的流通。
被认为EG污染含量超过安全阈值的五种类型的糖浆药物是：
1.特莫雷克斯糖浆（发烧药），由PT Konimex生产，分销许可证号为DBL7813003537A1，盒装包装，塑料瓶@ 60毫升。氟林DMP糖浆（咳嗽和流感药物），由PT亚林多法马塔玛生产，分销许可证号为DTL0332708637A1，盒装包装，塑料瓶@ 60毫升。Unibebi咳嗽糖浆（咳嗽和流感药物），生产通用制药工业，分销许可证号为DTL7226303037A1，盒装包装，塑料瓶@ 60毫升。Unibebi发烧糖浆（发烧药），生产通用制药行业，分销许可证编号DDL8726301237A1，包装盒，瓶@60毫升。Unibebi发烧滴剂（发烧药），生产通用制药工业，分销许可证号为DBL1926303336A1，包装盒，瓶@ 15毫升。
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