雅加达 - 印度尼西亚食品和药品监督管理局（BPOM）已为PT生物农场印地瓦克生产的国内疫苗发布了紧急使用授权（EUA）。
据ANTARA报道，“印多瓦克来自Bio Farma和贝勒医学院（BCM）的国内疫苗已经获得了成人初级疫苗的EUA，”BPOM Penny K Lukito负责人在参加众议院委员会第九次听证会（RDP）时表示。
潘妮说，除了PT Etana生产的mRNA平台疫苗外，印度签证申请中心是第二种获得EUA BPOM RI的国产COVID-19疫苗。
与此同时，印度尼西亚PT Biotis制药公司与艾尔朗加大学的研究人员合作生产的InaVac疫苗仍在完成初级和增强疫苗临床试验的最后阶段。
潘妮说，IndoVac疫苗EUA是生产者在向公众发布之前必须满足的要求。此外，EUA也是加强剂或加强剂剂量临床试验的后续票据。
据Penny称，IndoVac疫苗在经过一系列生产过程检查后，还获得了印度尼西亚主管当局的清真认证。
“所有国内疫苗都是清真疫苗。包括mRNA乙烷也是清真食品，“他说。
此前，PT生物农场（Persero）制药公司BUNN总裁诚实尼·巴希尔表示，他的政党准备在初始阶段生产2000万剂IndoVac疫苗。
到2023年，随着生产设施的增加，这一数字可以增加到每年4000万剂。
此外，到2024年，生产能力可以再次增加到每年1亿剂，具体取决于需求和需求。
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