雅加达 - 食品和药品监督局（BPOM）负责人Penny K. Lukito表示，开发红白疫苗的过程将进入临床试验的第三阶段。紧急使用授权（EUA）预计将于2022年9月发布。
31日星期二，在雅加达与众议院（DPR RI）委员会第九委员会关于COVID-19疫苗监督的听证会上，BPOM Penny负责人表示，Unair和PT Biotis之间的红白疫苗合作目前正处于临床试验第二阶段的完成阶段，预计将于6月的第二周进入第三阶段。
“估计是我们等待，希望在八月左右我们可以完成第三阶段，紧急使用授权可以在九月完成，”潘妮说。
使用不同方法的灭活病毒平台的疫苗正在进入临床试验的第三阶段，以便在确保维持免疫原性方面的同时加速。
Merah Putih疫苗与Sinovac，Bio Farma的COVID-19疫苗和Zifivax一起获得了清真证书。
“它已被认证为红色和白色疫苗的清真食品，”他说。
与此同时，PT Bio Farma和贝勒学院医学院开发的疫苗的临床试验阶段仍处于同期。
“根据我们监测的阶段，它仍然处于同一时期，”Penny说。
值此之际，卫生部（Kemenkes）药品和医疗器械司司长Lucia Rizka Andalusia表示，在第三或第四学期，疫苗的采购可以使用国内生产。
“疫苗生产阶段预计将在7月或8月上市，因此估计在疫苗采购的第三或第四学期，将使用国产疫苗，”里兹卡说。
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