雅加达 - 中国药品监管机构已有条件批准使用辉瑞公司生产的用于治疗COVID-19患者的药物Paxlovid。因此，Paxlovid成为中国第一个批准用于治疗该疾病的抗COVID-19药丸。
国家医疗产品局表示，Paxlovid已经获得了有条件批准，用于治疗感染轻度中度COVID-19的成年人以及那些有患严重疾病的高风险人群。
该机构表示，需要对这种药物进行进一步的研究，并将其提交给当局。
目前尚不清楚中国是否正在与辉瑞公司就购买该药丸进行谈判。辉瑞没有立即回应路透社的置评请求。
该批准对辉瑞公司来说是一个推动力，辉瑞公司预计2022年该处理的销售额将达到220亿美元。
辉瑞公司官员表示，该公司正在与100多个国家就paxlovid采购进行紧张谈判，并且已经有能力在需要时提供多达1.2亿个剂量包。
虽然世界各地已经有许多疫苗可以帮助预防感染和严重疾病，包括辉瑞公司生产的疫苗，但对COVID-19感染者的治疗有限。
辉瑞公司去年12月表示，最终试验的结果表明，在COVID-19重病患者中，如果在症状出现后三天内给予药物，治疗可以减少89%的患者住院或死亡的机会。
如果在症状出现后五天内给予，患者住院或死亡的机会可以减少88%。
美国为每包Paxlovid剂量支付约530美元，为每包由默克公司开发的COVID-19莫努匹拉韦药丸支付约700美元。
中国尚未批准外国制造商开发的任何疫苗，但允许使用几种国产疫苗。
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