PT Kimia Farma Tbk表示，公众在获得紧急使用授权（EUA）或食品和药物监督管理局（BPOM）的紧急批准后，可以获得国药集团加强疫苗，作为18岁及以上成年人的高级剂量疫苗或同源加强剂。
因此，接受国药集团疫苗一次完整剂量至少六个月的人已经可以接受北京生物研究所生产的加强疫苗。
"国药集团加强疫苗在这里帮助加速政府已经启动的疫苗接种计划，"通用汽车PT公司秘书Kimia Farma Tbk在2月12日星期六在雅加达的一份声明中表示。
随着国药集团同源加强疫苗的EUA的发布，这意味着它增加了卫生部和POM机构宣布的剂量方案的变体。
Change表示，BPOM已经评估了国药集团疫苗的COVID-19疫苗评估标准作为18岁及以上成年人的同源加强剂量的有效性和安全性方面。
"国药集团疫苗作为加强剂通常耐受性良好，"Change说，引自ANTARA的话。
同时，加强剂给药后不良反应或不良事件（KTD）的频率、类型和严重程度均低于原发剂量时。
经常发生的不良事件是局部反应，如注射部位疼痛、肿胀和发红，以及全身反应，如头痛、疲劳和肌肉酸痛，严重程度为 1-2 级。
从免疫原性方面来看，中和抗体和抗IgG抗体测量参数的体液免疫应答量分别是加强剂前的8.4倍和8倍。
根据BPOM进行的评估结果，给予加强剂后的免疫应答高于初级疫苗接种期间产生的免疫应答。
该变化补充说，通过法人实体或商业实体以及希望注册其员工的法律实体或商业实体接受国药集团COVID-19疫苗主要剂量的人现在可以通过 portal.vaksingotongroyong.id 或WhatsApp Biofarma注册0811 2060。888.
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