雅加达 - 处理COVID-19的特别工作组（Task Force）表示，快速抗原检测检测Omicron变异的能力仍需要进一步研究。
"世界卫生组织（WHO），疾病控制中心（CDC）和美国食品和药物管理局（FDA）等各种卫生组织的声明表示，快速抗原检测检测Omicron变体的能力仍需要进一步研究，"处理COVID-19的国家工作组发言人Wiku Adi Sasmito说。
Wiku说，快速抗原测试可能仍然能够检测到感染的存在，但其准确性可能会降低。
同时，基于NAAT（核酸扩增测试）的测试试剂盒，如PCR，LAMP（环介导等温扩增）和仅靶向一个Spike（S）基因的中医可能无法检测Omicron变体。
"在Omicron的情况下，它在S基因中有许多变化，使用仅靶向S基因的NAAT测试试剂盒可能无法检测Omicron变体。
除S基因外，靶向多个基因的Naat检测试剂盒可以在其他基因中带来可检测的结果，但无法检测到S基因。
"它应该继续进行全基因组测序或更广为人知的WGS，"wiku说。
此前，来自PT Bio Farma与Nusantics合作的国产pcr mBioCov-19测试工具能够以100%的准确率检测COVID-19病毒的Omicron变体。
"并非所有测试都可以检测到特定的突变，"PT Bio Farma Honesty Basyir总裁说。
Honesty表示，mBioCov-19在检测COVID-19病毒变种方面具有优势。
PCR（聚合酶链反应）测试工具可以检测拭子和漱口水样品中的Omicron变体（B.1.1.529）。
基于Nusantics使用mBioCoV-19进行的GISAID的141个样品数据的计算机测试数据，可以100%准确度检测Omicron变体。
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