雅加达 - 世界卫生组织（WHO）表示，根据第一个增加产量的此类协议，检测COVID-19抗体的血清学技术的全球许可证将免费授予贫困和中等收入国家。
世界卫生组织在一份声明中说，现有的四种测试可以检查感染或疫苗剂量后产生的SARS-CoV-2抗体的存在，也可以决定是否需要加强剂来预防这种疾病。
与西班牙国家研究委员会（CSIC）达成的非排他性许可协议是世卫组织药品专利集团（MPP）签署的第一个测试许可证，该委员会是一家将技术作为全球公共产品提供的公共研究机构。
"该许可证的目的是促进COVID-19 CSIC血清学检测的全球制造和快速商业化，"世界卫生组织在一份声明中说。
"该许可将对低收入和中等收入国家免版税，并将一直有效，直到最后一项专利到期之日。
他补充说，该测试易于使用，甚至适用于具有基本实验室基础设施的农村环境。
与此同时，世卫组织总干事谭德塞对这笔交易表示欢迎，他希望这笔交易能激励其他开发商分享抗击COVID-19的工具，自2019年12月该病毒在中国中部出现以来，COVID-19已造成540万人死亡。
"这是我们需要的那种开放透明的许可证，以便在大流行期间和之后移动访问针，"谭德塞说。
谭德塞继续说："我敦促COVID-19疫苗、治疗方法和诊断工具的开发者以身作则，扭转大流行的潮流以及这场大流行所凸显的毁灭性全球不公正现象。
另外，无国界医生组织（MSF）对该协议表示欢迎，并指出世卫组织目前只有一种使用罗氏控股公司（Roche Holding）制造的定量免疫测定（ELISA）的抗体检测，只能与这家总部位于瑞士的制药商的试剂盒一起使用。
"为了克服像罗氏这样的大型诊断公司的垄断，并促进所有国家生产和供应可靠的ELISA抗体检测，从CSIC向WHO C-TAP（Covid-19技术获取池）开放许可是向前迈出的重要一步，"该活动家组织表示。
"但是，来自一个技术所有者的许可证不足以解锁一个完整的平台，因此各国的开发人员可以扩大对COVID-19抗体的测试。消除所有主要技术组成部分的知识产权障碍，促进技术、数据和知识的公开共享、收集和转让，这对于确保和改善所有人获得COVID-19诊断信息至关重要。
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