雅加达 - 近年来，医疗技术的进步不仅改变了医护人员向患者提供服务的方式，还提高了治疗过程中的安全标准。
医院系统的数字化，电子病历的集成，以及智能设备的使用，是包括印度尼西亚在内的许多国家正在进行的转型的一部分。
医疗创新目前的一个主要重点是最大限度地减少药物错误的风险，同时提高医务人员的工作效率。
具有与医院系统数字连接的设备的存在被认为可以帮助患者监测过程更加准确，快速和集成。
随着这一发展，德国医疗技术公司B. Braun Indonesia开始在其位于西爪哇卡拉旺奇坎佩克的工厂生产Compactplus系列。
该系列包括 Infusomat® Compactplus、Infusomat® Compactplus P 和 Perfusor® Compactplus，旨在支持更精确的输液治疗。
此举还标志着通过引入以前在各种国际医疗保健设施中使用过的技术，加强了国内医疗保健设备的生产能力。
该本地生产还得到了Cikampek制造设施的实现的支持，该设施在TÜV SÜD审核后获得了ISO 13485：2016认证。该认证是用于确保医疗设备行业质量管理体系的国际标准之一。
Compactplus系列的优势之一在于Drug Library功能，即有助于确保根据既定参数提供药物剂量的数字系统。该技术旨在支持患者安全，同时减少治疗过程中的潜在错误。
该设备还通过OneViewPlus平台支持与电子医疗记录（EMR）系统的连接。
通过这种集成，医务人员可以实时监控患者的治疗，进行自动记录，并远程更新医疗数据，而不会影响患者的舒适度。
“印度尼西亚是B. Braun的优先市场。Compactplus的本地生产的存在是我们全球技术转让的具体体现，以支持印度尼西亚的医院数字化，”B. Braun Indonesia总裁Rainer Ruppel说。
除了强调技术方面，该设备还设计了直观的用户界面，并在屏幕上提供视觉指南。
这种方法旨在使医疗保健专业人员更容易使用该设备，特别是在需要快速决策的临床环境中。
“ISO 13485认证确保Cikampek设施生产的每个单位都具有与其他B. Braun全球产品相同的安全和质量标准。”
随着行政流程的简化，预计医务人员将能够分配更多时间来专注于患者护理。
在工业方面，Compactplus系列的生产也显示出对国家医疗器械部门当地组件贡献的增加。目前，该产品已达到40%至46%的国内组件水平（TKDN），超过了政府规定的最低限额。
整个生产过程也按照良好生产规范（GMP）标准进行，并得到印度尼西亚药品管理局（BPOM）的良好药物制造（CPOB）认证以及印度尼西亚卫生部的良好医疗器械分销（CDAKB）认证的支持。
在国内开发和生产医疗技术被认为是加强国家卫生工业独立性以及支持未来医院数字化转型的重要步骤。
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