雅加达 - 政府发起的免费健康检查(CKG)不仅有助于监测一般健康状况,而且有可能帮助从小发现稀有疾病。
通过该计划,从新生儿到老年人的不同年龄段的人们 - 获得检查,这可能是识别罕见健康问题的第一步。
卫生部直接传染病预防和控制(P2PML)主任Siti Nadia Tarmizi博士说,通过利用CKG,人们有更大的机会得知自己的健康状况,包括神经纤维瘤病1型(NF1)等罕见疾病症状的可能性。
“我们有一个免费的健康检查计划,可覆盖不同年龄组。例如,在儿童中,有生长发育监测,包括筛查。虽然不具体,但这项检查可以提供有关稀有疾病潜力的初步概述,“Nadia博士在雅加达关于NF1的讨论中说,正如ANTARA所引用的那样。
他补充说,虽然CKG无法直接检测到所有罕见疾病,但该计划针对尚未获得卫生服务的社区群体,约占人口的8-10%。因此,CKG是提高对健康状况(包括罕见健康状况)的认识和警惕的切入点。
此外,Nadia解释说,CKG计划中的检查可以表明几种严重疾病,如先天性甲状腺综合征,高血管疾病,先天性心脏病,疾和儿童糖尿病。
“对于NF1,症状不容易识别,但CKG有助于接触到一直感到健康且从未接受检查的人群,”他补充说。
另一方面,卫生部还在开发设施,通过基因组分析支持稀有疾病的发现。其中一人位于日惹的Sardjito中央总医院,现在在早期阶段开始开发该技术。希望这项创新能够加快确定稀有疾病原因的进程。
卫生部还与私营部门和媒体合作,促进有关识别稀有疾病重要性的教育和社会化。“我们让各利益关方参与这一教育工作。虽然稀有疾病服务不是重中之重,但开发遗传检查的合作已经开始与专家合作,“纳迪亚博士说。
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