BPOM伴随中国COVID-19疫苗临床试验加快发放许可

雅加达 - 食品和药物监督机构 （BPOM） 将与西诺瓦茨生物技术有限公司合作，配合 PT Bio Farma （Persero） 生产的 COVID-19 疫苗的第三阶段临床试验过程。提供这项援助，使疫苗能够立即获得分销许可证，以便社区能够使用。

7月21日，星期二，在总统秘书处YouTube账户上播出的新闻发布会上，BPOM负责人佩妮·卢基托（Penny Lukito）表示："我们将配合临床试验过程，以便加快发放分销许可证。

他补充说："因此，在临床试验结束后，我们将允许分发，以便分发和分发。

疫苗的临床试验过程由PT生物法马与帕贾贾兰大学和卫生研究与发展局（巴利特邦克斯）合作进行。

在测试中，这家中国公司研制的疫苗将被注射到1620名志愿者中。

关于将要进行的第三阶段临床试验过程，Penny说这个阶段非常重要。"这意味着，我们几乎找到了疫苗，因为已经有临床前，第一阶段，第二阶段，现在的第三阶段，"他说。

他还强调，目前正在进行的临床试验阶段有一个有效的方法，这是由BPM保证的。"POM保证这次测试的协议是有效的，"他说。

与此同时，PT生物法马公司总裁奥蒂·巴希尔说，该公司今后将准备每年多达1亿至2.5亿剂的疫苗生产。

他在同一新闻发布会上说："但在第一阶段，根据1月份首次临床试验的目标和释放许可，我们的目标是每年完成约4000万剂。

他确保他的公司能够很好地管理这种疫苗的生产，以便公众能够立即使用结果。

此前，BUMN部特别工作人员阿里亚·西努林加说，生物法玛受国际制药机构委托进行西诺瓦茨疫苗的临床试验。从试验中可以看出该疫苗是否与目前在印度尼西亚流通的COVID-19相容。

"生物法马确实是国际社会的一个众所周知的地位，被认为是能够进行临床试验和准备。不要感到惊讶，如果生物法玛是信任几个国家被包括在内，"艾莉亚说。