美国FDA 同意Moderna作为老年人COVID-19加强疫苗

雅加达 - 美国食品和药物管理局(FDA)为专门针对老年人群体的最新COVID-19疫苗开绿灯。这一决定是个好消息,因为担心老年人对日冕病毒新变种日益脆弱。

在2025年5月底发布的一份官方声明中,美国生物技术公司Moderna Inc. 宣布其名为 mNEXSPIKE (mRNA-1283) 的疫苗已获得FDA的全力批准,可用于65岁及以上的成年人。

「Moderna, Inc..(NASDAQ:MRNA)今天宣布,美国食品和药物管理局(FDA)已批准mNEXSPIKE [mRNA-1283],这是COVID-19的最新疫苗,可用于所有65岁及以上的成年人,“制药和生物技术Moderna公司的官方声明中表示,ANTARA于6月2日援引。

不仅如此,FDA还批准使用此疫苗用于具有某些危险因素的12至64岁年龄组,符合美国疾病控制和预防中心(CDC)制定的指导方针。

这种疫苗是专门设计的,作为以前接种过COVID-19疫苗的人的助推器。

mRNA疫苗与以前的mRNA疫苗不同,mNEXSPIKE被开发为最新一代,有望更稳定,高效,易于分发。这种疫苗是保护最容易因COVID-19引起严重并发症的人群的后续努力的一部分。

Moderna本身被称为总部位于马萨诸塞州剑桥的生物技术公司,专注于开发基于mRNA技术的疫苗。他们制造的COVID-19疫苗于2020年12月首次获得紧急使用许可,此后成为全球疫苗接种计划中使用的主要疫苗之一。

FDA的最新举措有望加强对老年人群和高危人群的保护,特别是在呼吸道疾病季节之前,呼吸道疾病在冬季经常增加。