世界上只有三个国家，政府研究的九号Dpr疫苗努桑塔拉

雅加达——众议院第九委员会成员努尔·亚辛认为，需要进行疫苗类型的研究，因为目前世界上只有印度尼西亚、美国和中国三个国家才能进行这种研究。

他认为，各方，特别是政府，应该支持目前正在进行的努桑塔拉疫苗的临床试验过程。

"这种疫苗只由世界上三个国家研究，即印度尼西亚、美国和中国。它仍然应该得到支持，我们将继续在第九委员会进行表决，"努尔·亚辛于3月18日星期四在雅加达塞纳扬的议会大厦说。

事实上，Nur Yasin透露，如果食品和药物管制局（BPOM）提供临床试验建议，第九委员会dpr的9人已经登记自愿参加第二阶段的疫苗Nusantara临床试验。

他说："如果第一阶段完成，我们进入第二阶段，我们将自愿参加。

然而，努尔·亚辛承认前卫生部长特拉万·阿古斯·普特兰托博士发起的疫苗存在弱点。现在参加疫苗接种工作已经太晚了。

"COVID-19将继续前进，我希望这应该很快，事实上，这个群岛疫苗有加减，如果比赛现在有点慢，接种疫苗，但科学上这是必要的。因为印尼疫苗科学的丰富性是非常可行的，"他解释道。

此外，努尔·亚辛补充说，到目前为止，委员会九 dpr尚未收到BPM第一阶段的临床试验结果。

"对于临床试验的结果，第一阶段疫苗Nusantara DPR尚未收到，因为它等待来自bpom第一阶段试验的建议。那是三天前的事了，但必须知道，科维德正在继续前进，谁知道呢，"他说。

众所周知，瓦克辛·努桑塔拉已经进行了第一阶段的临床试验。卡里亚迪·塞马朗·鲁普研究小组的马赫利斯·阿赫桑博士解释说，没有取得严重的副作用。

在第一阶段的临床试验中，有3名飞行员和28名未盲试者。

以安全或保障形式评估的结果包括观察副作用、疗效或保护和免疫原性结果的益处。

在安全方面，据报道，14.2%的受试者在注射点出现轻微局部症状，如局部疼痛、发红、肿胀以及瘙痒。他们改善没有药物或治疗。

同时，39.2%的受试者有轻微的系统性反应。在最初的24小时内，抱怨最多的是关节疼痛和头痛。约65.6%的参与者也经历过轻度度投诉。

3月10日星期三，在众议院委员会第九次会议上，Muchlis博士解释道："没有发现所有疫苗接种对象出现严重的不良反应。

在免疫原性或疗效方面，所有检查小组都不断改进。

"我们认为有必要继续进行第二阶段的临床试验，试验对象更大，"他解释道。