美国允许约翰逊和约翰逊的COVID-19疫苗

雅加达 - 美国（美国）政府于当地时间周六批准单剂量强生COVID-19疫苗，同时准备全球批准使用。

美国食品和药物管理局（FDA）在上周五一个独立专家小组一致批准使用这种疫苗后，宣布授权18岁及以上的成年人紧急使用这种疫苗。

美国总统拜登赞扬了这一举动。然而，他仍然警告美国人不要庆祝得太快。

他在一份声明中表示："随着新变种的扩散，情况仍可能变得更糟。

他补充说："隧道尽头有一盏灯，但我们现在不能放松警惕，也不能认为胜利是不可避免的。

在涉及44，000人的强生疫苗全球试验中，该疫苗在接种四周后被证明对预防中度至重度COVID-19有效66%。百分之百有效地防止住院和死于病毒。

试验中报告的严重副作用很少，这也提供了一些初步证据，证明疫苗可以减少无症状感染。

然而，进一步的研究是预料之中的，FDA上周拒绝了预防COVID-19人际传播的疫苗的想法。然而，目前还没有数据来确定疫苗保护持续多久。

J&J疫苗预计将在全世界广泛使用，因为它可以在正常的冰箱温度下运输和储存，使得分销比辉瑞公司BioNTech SE和现代公司疫苗更容易，后者是冷冻运输的。

"如果我们有足够的剂量，这有可能发挥非常重要的作用，因为这只是一剂疫苗，它将使它对难以到达的人有吸引力。纳什维尔范德比尔特大学医学中心的传染病专家威廉·沙夫纳博士说。"

美国政府已经购买了1亿剂强生疫苗，计划本周分发约300万至400万剂。这将是在大约1600万剂辉瑞生物科技和现代疫苗的基础上，这些疫苗已经计划运往全国各地。

白宫高级顾问安迪·斯拉维特在获得授权后在Twitter上写道："我们准备发射。强生计划在三月底之前共交付2000万剂。

欧盟也在审查强生疫苗，预计4月份开始交付。与此同时，在南非，监管机构正在等待FDA的决定，因为他们的政府将部署更多的强生疫苗，以对抗一种名为B.1.351的病毒变种，这种病毒能够逃避疫苗保护。

值得注意的是，强生公司上周五表示，该公司正在开发一种针对南非变种的第二代疫苗。审判的第一阶段将于明年夏天开始。据悉，强生公司也在测试其疫苗的双剂量版本，预计今年夏天会有结果。