GeNose 成为印尼实现国家医疗器械独立的起点

JAKARTA - COVID-19筛查工具通过加贾马达大学（UGM）的呼吸阵风，GeNose最近从卫生部获得流通许可证，并准备在下个月分发。GeNose的存在被认为是印度尼西亚实现国家医疗器械独立的起点。

加贾马达大学（UGM）的研究人员在开发GeNose C19方面的成功本身就成为一种骄傲。GeNose C19 是印度尼西亚第一个通过呼吸检测 COVID-19 的创新。GeNose C19 通过基于人工智能的应用程序与云计算系统连接，实时获得诊断结果。

卫生部副部长但丁·萨克索诺评价说，GeNose是全国儿童创新的榜样，他们为实现全国医疗器械（医疗器械）的独立性做出了贡献。

"GeNose C19证明了国家的独立性，我们在创新（医疗设备）方面正在做一些新的事情，"他在1月15日星期五的一次网络研讨会上说。

此外，但丁说，政府支持开发创新阿尔克斯研究人员的家园。但是，开发需要注意验证测试，如灵敏度、特异性、正预测值和负预测值。

"需要改进 GeNose 验证测试。GeNose 的灵敏度和特异性超过 90%，但将来应始终进一步审查有效性测试，"但丁说。

帮助印度尼西亚摆脱进口依赖

门里斯特克 / 布林 · 班邦 · 布罗乔内戈罗， 感谢 Genose 的存在， 这是一个通过呼吸来筛选 COVID - 19 的工具。Bambang 认为，该工具可以减少印度尼西亚对 COVID-19 测试进口聚合酶链反应 （PCR） 垫的依赖。

"对我们来说，GeNose 是减少来自国外的筛选工具的一项创新，"他在 1 月 15 日（星期五）网络研讨会上表示。

班邦说，在大流行开始时，政府从各国带来了许多COVID-19筛查工具。但是，没有明确的标准。因此，由于测试缺乏准确性，在实地测试时出现错误。

此外，班邦说，GeNose的存在是一个突破，在社区检测病毒。这是因为该工具进行的筛选不是基于抗体或抗原，而是挥发性有机化合物 （VOC）。这种化合物可以用来区分感染者是否被感染。

"GeNose非常受欢迎，因为除了成为COVID-19研究和创新联合会的成员外，它也是政府、研究人员和商界之间协同作用的一种形式，"他解释道。

班邦希望，格诺斯在精度方面能不断提高。因为，它是非常决定性的过程，跟踪，测试和处理处理COVID-19在该国，以及国民经济车轮的成功移动。

"当然，在研究方面，必须始终有更新。此外，使用的是学习引擎，这意味着，如果软件的持续改进和使用更多数据，从机器中输入，精度水平会更好，"他说。

此外，班邦建议不要对目前版本的GeNose C19沾沾自喜。据他了解，GeNose C19必须不断更新，以提高其准确性。"确保这个GeNose C19应该真的有用和有用的社区，"他说。

研究和创新联盟COVID-19里斯特克/布林阿里古夫龙穆克蒂说，快速筛选工具COVID-19通过一阵风的呼吸，结果由基因儿童将出售成本6000万Rpr。

"这个工具的售价是多少？这是6200万Rp的工具，"他说，在网络研讨会，星期五，1月15日。

与此同时，GeNose C19联盟生产负责人EkoFajarPrasetyo说，COVID-19测试设备将在下个月或2000年发布。这符合卫生部发放流通许可证。

"对于2月的目标，我们现在正在计算，我们的目标是2月3000个版本因沙拉，"Eko说。

在同一场合，研究和技术部长/国家研究和创新机构Bambang Brodjonegoro透露，由于国家儿童的创新，COVID-19测试设备被订单淹没。

班邦说，已收到的订单，甚至超过了生产能力。为此，他要求从事基因生产的行业提高生产能力。

"从行业方面，请确保除了我们可以履行已经来的订单，我知道远离卡帕西塔生产现在。但是，我们希望，生产卡皮塔可以尽快进行，"班邦说。

请记住，GeNose 是一种由全国儿童制作的快速筛查工具，其测试不同于抗原或拭子测试。测试是在基于 GeNose 的呼吸下进行的。

稍后，使用GeNose的患者呼吸样本，如果结果为阳性，仍应使用标准拭子PCR测试进行验证。

GeNose C19 还于 2020 年 12 月 24 日获得卫生部的流通许可证，并持有第 20401022883 号 KEMENKES RI AKD。此工具将用于协助政府通过快速检测处理 COVID-19。