JAKARTA - COVID-19筛查工具通过加贾马达大学(UGM)的呼吸阵风,GeNose最近从卫生部获得流通许可证,并准备在下个月分发。GeNose的存在被认为是印度尼西亚实现国家医疗器械独立的起点。
加贾马达大学(UGM)的研究人员在开发GeNose C19方面的成功本身就成为一种骄傲。GeNose C19 是印度尼西亚第一个通过呼吸检测 COVID-19 的创新。GeNose C19 通过基于人工智能的应用程序与云计算系统连接,实时获得诊断结果。
卫生部副部长但丁·萨克索诺评价说,GeNose是全国儿童创新的榜样,他们为实现全国医疗器械(医疗器械)的独立性做出了贡献。
"GeNose C19证明了国家的独立性,我们在创新(医疗设备)方面正在做一些新的事情,"他在1月15日星期五的一次网络研讨会上说。
此外,但丁说,政府支持开发创新阿尔克斯研究人员的家园。但是,开发需要注意验证测试,如灵敏度、特异性、正预测值和负预测值。
"需要改进 GeNose 验证测试。GeNose 的灵敏度和特异性超过 90%,但将来应始终进一步审查有效性测试,"但丁说。
帮助印度尼西亚摆脱进口依赖
门里斯特克 / 布林 · 班邦 · 布罗乔内戈罗, 感谢 Genose 的存在, 这是一个通过呼吸来筛选 COVID - 19 的工具。Bambang 认为,该工具可以减少印度尼西亚对 COVID-19 测试进口聚合酶链反应 (PCR) 垫的依赖。
"对我们来说,GeNose 是减少来自国外的筛选工具的一项创新,"他在 1 月 15 日(星期五)网络研讨会上表示。
班邦说,在大流行开始时,政府从各国带来了许多COVID-19筛查工具。但是,没有明确的标准。因此,由于测试缺乏准确性,在实地测试时出现错误。
此外,班邦说,GeNose的存在是一个突破,在社区检测病毒。这是因为该工具进行的筛选不是基于抗体或抗原,而是挥发性有机化合物 (VOC)。这种化合物可以用来区分感染者是否被感染。
"GeNose非常受欢迎,因为除了成为COVID-19研究和创新联合会的成员外,它也是政府、研究人员和商界之间协同作用的一种形式,"他解释道。
班邦希望,格诺斯在精度方面能不断提高。因为,它是非常决定性的过程,跟踪,测试和处理处理COVID-19在该国,以及国民经济车轮的成功移动。
"当然,在研究方面,必须始终有更新。此外,使用的是学习引擎,这意味着,如果软件的持续改进和使用更多数据,从机器中输入,精度水平会更好,"他说。
此外,班邦建议不要对目前版本的GeNose C19沾沾自喜。据他了解,GeNose C19必须不断更新,以提高其准确性。"确保这个GeNose C19应该真的有用和有用的社区,"他说。
Dibandrol 每单位 62 百万研究和创新联盟COVID-19里斯特克/布林阿里古夫龙穆克蒂说,快速筛选工具COVID-19通过一阵风的呼吸,结果由基因儿童将出售成本6000万Rpr。
"这个工具的售价是多少?这是6200万Rp的工具,"他说,在网络研讨会,星期五,1月15日。
与此同时,GeNose C19联盟生产负责人EkoFajarPrasetyo说,COVID-19测试设备将在下个月或2000年发布。这符合卫生部发放流通许可证。
"对于2月的目标,我们现在正在计算,我们的目标是2月3000个版本因沙拉,"Eko说。
在同一场合,研究和技术部长/国家研究和创新机构Bambang Brodjonegoro透露,由于国家儿童的创新,COVID-19测试设备被订单淹没。
班邦说,已收到的订单,甚至超过了生产能力。为此,他要求从事基因生产的行业提高生产能力。
"从行业方面,请确保除了我们可以履行已经来的订单,我知道远离卡帕西塔生产现在。但是,我们希望,生产卡皮塔可以尽快进行,"班邦说。
请记住,GeNose 是一种由全国儿童制作的快速筛查工具,其测试不同于抗原或拭子测试。测试是在基于 GeNose 的呼吸下进行的。
稍后,使用GeNose的患者呼吸样本,如果结果为阳性,仍应使用标准拭子PCR测试进行验证。
GeNose C19 还于 2020 年 12 月 24 日获得卫生部的流通许可证,并持有第 20401022883 号 KEMENKES RI AKD。此工具将用于协助政府通过快速检测处理 COVID-19。
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