요가야카르타 - 윌姆斯 종양이란 무엇입니까? 윌姆斯 종양은 어린이, 특히 5 세 미만의 어린이에게 가장 흔한 신장암 중 하나입니다. 이 질병은 신장 조직에서 발달하는 악성 종양 인 신경 세포 성 괴사로도 알려져 있습니다.
심각한 질병에 속하지만, 윌 츠 종양은 조기에 진단되고 치료되면 치료율이 상당히 높습니다.
윌 렘 종양은 일반적으로 한쪽 신장에만 영향을 미치지만, 일부 경우에는 양쪽 신장에 동시에 발생할 수 있습니다. 이 질병은 희귀 암에 속하지만, 어린이에게 가장 흔한 신장암 유형입니다.
그렇다면이 기사에서는 윌 츠 종양이 무엇인지, 그 원인과 관련된 증상을 완전히 다룰 것입니다.
윌 츠 종양이란 무엇인지 알아보기필라델피아 어린이 병원 웹 사이트에서 윌 츠 종양은 신장 세포에서 유래하는 악성 종양 (암)입니다.
이 질병은 어린이에게 가장 흔한 신장암 유형이며 전체 유년기 암 사례의 약 6%를 차지합니다.
윌 츠 종양은 일반적으로 3 세에서 4 세 사이의 어린이에게 발생합니다. 5 세가 지나면 훨씬 덜 흔하게 발견됩니다. 그럼에도 불구하고,이 질병은 아직도 더 큰 어린이에게, 심지어 매우 드문 경우에 성인에게도 발생할 수 있습니다. 메이요 클리닉 웹 사이트.
일반적으로 윌 렘 종양은 한 개의 신장에서만 발생합니다. 그러나 일부 경우 이 암은 두 개의 신장에 동시에 나타날 수 있습니다.
의학계의 발전에 따라 윌 암의 진단 및 치료의 발전은 윌 암을 앓고있는 어린이들의 치료 가능성을 향상시켰습니다. 적절한 치료와 조기 발견으로 대부분의 윌 암 아동은 좋은 예후 또는 치료 가능성을 가지고 있습니다.
윌 츠 종양의 원인현재까지, 블룸 윌츠 종양의 원인은 확실하게 알려져 있습니다. 그럼에도 불구하고, 어린이가이 질병에 걸릴 가능성을 높일 수있는 몇 가지 요소가 있습니다.
유전적 요인윌 츠 종양의 가족력을 가진 어린이는 가족력이없는 어린이보다 비슷한 질병에 걸릴 위험이 더 높습니다.
선천적 이상 (태생)윌 츠 종양의 위험은 다음과 같은 여러 선천성 질환으로 태어난 아동에서도 더 큽니다.
Aniridia는 눈에 아이리스의 일부 또는 전부가 없을 때 태어나는 상태입니다. Hemihypertrophy는 몸의 한쪽면, 손이나 다리와 같은 다른 쪽면보다 더 크게 측정되는 상태입니다. Kriptorchidism은 아기가 태어날 때 정자 주머니에 정자가 내려오지 않는 상태입니다. 히포스파디아는 음경의 방광 구멍이 정상 위치에 없을 때의 질병 또는 증후군입니다.몇몇 희귀 질병은 또한 어린이에게 윌 츠 종양 위험 증가와 관련이 있다고 알려져 있습니다. 이들 중에는 다음이 있습니다.
WAGR 증후군은 윌츠 종양, 무안, 생식기 및 소변관의 이상, 그리고 지적 발달 장애를 포함하는 조건의 조합입니다. 벡위트-위데만 증후군은 아기가 평균 이상(4kg 이상)으로 태어나고 장기 또는 신체 부위의 이상적인 성장을 동반하는 상태입니다. 데니스-드라쉬 증후군은 신장 장애와 고환 발달 이상을 특징으로하는 희귀한 질환입니다.이러한 요인들이 위험을 증가시킬 수 있지만, 이러한 상태를 가진 모든 어린이가 윌 츠 종양을 경험할 필요는 없습니다. 따라서 정기적 의학적 검사는 이 질병을 조기에 발견하는 데 매우 중요합니다.
윌 츠 종양 증상윌 츠 종양의 증상은 각 아동마다 다를 수 있습니다. 일부 아동은 초기 단계에서 아무 증상도 보이지 않습니다. 그러나 일부 경우 윌 츠 종양을 가진 아동은 특정 증상이나 불만을 경험할 수 있습니다.
다음은 가장 흔히 나타나는 윌츠 종양 증상입니다.
눌러보면 느낄 수 있는 복부 부위의 덩어리. 복부 부종. 복부 통증 또는 불편 함.이 증상 외에도 나타날 수 있는 몇 가지 다른 징후가 있습니다.
소변에 혈액(혈뇨). 적혈구 수치가 낮거나 빈혈. 고혈압.윌 츠 종양 증상은 다양할 수 있으며 때로는 명확하지 않기 때문에 부모는 자녀의 건강 상태에서 특이한 징후를 발견하면 즉시 의사에게 자녀를 보여주는 것이 중요합니다.
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