자카르타 - AstraZeneca는 수요 감소로 인해 전 세계적으로 코로나19 백신을 철회할 예정입니다. 이번 철회는 백신에서 나타난 부작용에 대해 많은 관심이 집중된 이후에 이뤄졌다.
아스트라제네카는 팬데믹 이후 "사용 가능한 새로운 백신의 과잉"으로 인해 자사의 코로나19 백신에 대한 전 세계적인 리콜을 시작했다고 밝혔습니다.
회사는 또 박세브리아 백신의 유럽 판매 허가를 계속해서 취소할 것이라고 밝혔다.
5월 8일 수요일 로이터 통신에 따르면 회사는 "개발된 다양한 코로나19 백신 변종으로 인해 사용할 수 있는 최신 백신이 과잉 상태입니다"라고 밝혔습니다.
아스트라제네카는 백신 과잉으로 인해 백제브리아에 대한 수요가 감소해 더 이상 생산하거나 공급하지 않는다고 밝혔다.
보고서에서 영국-스웨덴 의약품 제조업체는 이전에 법원 문서에서 백신이 혈전 및 혈소판 수치 감소와 같은 부작용을 유발했다고 인정했습니다.
개발 사실을 처음 보도한 텔레그래프에 따르면 회사의 백신 철회 신청은 지난 3월 5일 이뤄져 5월 7일부터 발효됐다.
런던 상장사인 아스트라제네카는 코로나19 치료제 판매 감소로 성장세가 둔화되자 지난해 여러 거래를 통해 호흡기 바이러스 백신과 비만 치료제로 전환하기 시작했다.
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