FDAは、Neuralink動物試験施設の「不快な行為」を承認しています

動物実験施設で不快な練習をするNeuralink(写真:X @neuralink)

ジャカルタ–食品医薬品局(FDA)は、イーロンマスクのニューロテクノロジー企業であるNeuralinkの動物試験所で「不快」と見なされる慣行を発見しました。

ロイター通信の報道によると、FDAは昨年6月にカリフォルニア州にあるNeuralink動物実験施設で最初に問題を発見しました。この問題は、Neuralinkがヒトに対するインプラント研究の許可を取得してから数週間以内に明るみに出ました。

議会は11月29日にこの問題について苦情を申し立て、FDAはそのメンバーの1人であるアールブルメナウアーからの懸念に応えました。FDAによると、Neuralink動物検査施設の問題は存在しますが、十分に深刻ではありません。

実際、FDAは、議会が報告した問題は、それらからの特別な行動を必要としないと述べています。FDAにとって、Neuralinkで見つかった問題は、脳チップメーカーからの自主的な修復措置のみを必要とします。

「同社は動物研究文書に関連するチケットを受け取りましたが、FDAの検査では、デバイスの安全性を危険にさらす可能性のある違反の証拠は見つかりませんでした」とFDAは声明で述べています。

FDAは、Neuralink動物研究センターに「不快な」状況が存在することを繰り返し言及してきましたが、ブルメネウアーの懸念を引き起こした状態がどのようなものかは説明されていませんでした。FDAは、この問題が試験のための動物の取り扱いに関連していることを明らかにしただけです。

Neuralinkは、ルールを超えた慣行を実行したと考えられています。2月、Neuralinkラボでの品質管理とメモの保存に問題があることが明らかになりました。この問題は、FDAと議会によって議論されている可能性があります。