ジャカルタ - COVID-19を取り扱うタスクフォース(タスクフォース)のスポークスマン、ウィク・アディサスミト教授は、この時点で出現するCOVID-19抗ウイルス薬に関する臨床試験が必要であることを確認しました。
「この段階は、薬物が一般の人々による一般使用に適する前に行わなければならない義務です」と、Wikuが言いました。
彼は、原則としてインドネシアは、可能な限り高い治癒を増やすという共通の目標だけであるため、すべての代替タイプの治療に開放されている、と彼は言った。
「将来的には、政府はCOVID-19サービスをサポートするために、医薬品と健康材料の開発に関連する最新情報を直ちに通知する予定です」と、wikuが言いました。
これに先立ち、ブディ・グナディ・サディキン保健相は、彼の省は優れたCOVID-19薬の評価と臨床試験を行うと述べた。
「保健省は、食品医薬品局(BPOM)と垂直病院と協力して、すべての新薬のレビューと臨床試験を行い続けています」と、彼が言いました。
Menkesは、メルク・アンド・カンパニーのモルヌピラビルのような新しい抗ウイルス薬に対するマノロナル抗体の両方の薬物に対する評価と臨床試験が行われると述べた。
「だから、我々はメーカーに「アプローチ」した薬、そして我々はまた、いくつかの臨床試験を計画しました」と、彼が言いました。
メンケスは、インドネシアの人々に適したCOVID-19薬を今年末までにすでに知られていると予想しています。
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