良いニュースは、子供と大人が可能なエボラワクチンに対して強い免疫分離を示しているシエラレオネのエボラワクチンクリニックの試験から来ています。
ランセット感染症に掲載された研究によると、ジョンソン・エンド・ジョンソンが開発した2回投与ワクチンは安全で耐容性が高いことが判明した。
EBOVAC-サローンの研究は、2014年から2016年までのエボラ出血熱の流行の影響を受けた地域でワクチンをテストした最初の研究であり、過去最悪の症例である。
また、小児でワクチンを検査するのは初めてで、流行の症例の約20%が15歳未満の症例で、5歳未満の小児は死亡リスクが高い。
試験参加者の約98%は、ワクチンの2回目の投与の21日後に抗体応答を示し、免疫応答は成人で少なくとも2年間続いた。
2段階の裁判は2015年9月から2018年7月の間に行われた。第1段階では、免疫応答を引き起こすワクチンの安全性と能力を調べ、43人の成人がAd26.ZEBOVワクチンを受け、その後56日後にMVA-BN-Filoワクチンが接種された。
彼らはA26のブースター用量を提供された。ZEBOVは最初の投与後2年であり、これは7日以内に強い免疫応答をもたらす。
第2段階では、400人の成人と576人の子供がエボラワクチンレジメンまたは髄膜炎菌ワクチンの単回投与でワクチン接種を受け、その後57日目にプラセボが接種された。
この研究は、ロンドン衛生熱帯医学学校(LSHTM)とシエラレオネ医科大学と連合国保健科学大学(COMAHS)との共同研究でした。
小児科論文の最初の著者であるLSHTMのムハンマド・アフォラビ助教授は、「この研究は、子どもたちのためのエボラウイルスワクチンレジメンの開発における重要な進歩を表し、公衆衛生の準備とエボラ出血熱の流行への対応に貢献しています。
「シエラレオネの同僚や地域社会と協力して、これは子供の無作為化対照試験でこの2回投与ワクチン制度を評価する最初の公表された研究です。
「この結果は、このワクチンレジメンが多くの若者の命を救う可能性があることを示唆している」とAfolabi氏は述べた。
LSHTMのデボラ・ワトソン・ジョーンズ教授は、エボラウイルスの将来の流行の脅威は本物だと述べた。そして、病気が間違いなく消えていないかどうかを覚えておくことが重要です。
「COVID-19を取り巻くさらなる世界的課題にもかかわらず、エボラウイルスの流行を防ぎ、流行が起こった場合に迅速に対処するための効果的な方法を見つけるための努力を遅らせてはならない。ワクチンは、これらの目標の両方を達成する上で重要な役割を果たしています。
エボラ出血熱は、病気の人の血液や体液との接触や、体液に汚染された物体との接触を通じて、人間の間に広がる。
リスクが高いのは、エボラ出血熱患者を治療する人や、故人の遺体との直接接触を含む葬儀を行う人が含まれる。
世界保健機関(WHO)によると、ウイルスによる死亡率は、以前の流行で25%から90%に変化した。
ジョンソン・アンド・ジョンソンワクチンレジメンは、2020年7月に欧州承認を受け、2021年4月までに開発途上国による医薬品の調達を可能にするWHOから事前資格を取得しました。
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