ジャカルタ - COVID-19ワクチンメーカーNovavax Inc.は、臨床試験の最終段階での報告に基づいて、ワクチンが様々なウイルス変異体に対して90%以上の有効性率を有すると述べた。
6月14日(月曜日)に発表された報告書では、この研究には米国とメキシコの30.000人のボランティアが関与しました。この後期臨床試験により、Novavaxは2021年第3四半期に米国および他の国での使用に関する緊急承認を得る準備ができています。
Novavaxは、そのタンパク質ベースのCOVID-19ワクチン候補は、科学者や公衆衛生当局の間で懸念されているCOVID-19の支配的な変異体に対して93%以上の有効性率を有すると述べた。
タンパク質ベースのワクチンは、咳や帯状疱疹のワクチンもこのアプローチを使用するように、免疫応答を刺激するために精製されたウイルス断片を使用する従来のアプローチです。
裁判の間、英国で最初に発見されたB1.1.7変異体は、米国で最も一般的な変種になったとNovavaxは言いました。
「Novavaxはまた、試験参加者の中でブラジル、南アフリカ、インドで最初に発見されたCOVID-19変異体を検出しました」と、Novavaxの研究開発責任者であるグレゴリー・グレン博士はロイターに語りました。
グレンは、彼のワクチンは重度の感染のリスクが高いボランティアの間で91%有効であり、COVID-19の中等度および重症例を予防するのに100%有効であると説明した。また、NovavaxのCOVID-19の識別できない変種に対して70%有効です。
「実際には、ワクチンが新しい変異体の観点から野生を歩き回るウイルスから保護することは非常に重要です」と、グレンが言いました。
Novavaxは、ワクチンは一般的に参加者の間で十分に許容されたと言いました。副作用は、頭痛を含める, 疲労, 筋肉痛と一般的に軽度.少数の参加者は、より重篤な副作用を経験しました。
これらの結果に加えて、Novavaxは2021年第3四半期末までに月間1億回の用量を生産し、2021年第4四半期までに月間1億5000万回の用量を生産する計画を継続しています。
メリーランド州に拠点を置く米国企業は、生産見積もりを繰り返し押し戻し、ワクチンを作るために必要な原材料や機器へのアクセスに苦労してきました。
先月の投資家会議で、Novavaxのスタンリー・エルク最高経営責任者(CEO)は、同社が所有するすべての施設が商業規模でCOVID-19ワクチンを生産できると述べた。
Erckはまた、Novavaxがインドの血清研究所と提携して作業するプロセスを開始したと言いました。
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