ジャカルタ - ギリアド・サイエンシズ社(GILD)によるCovid-19薬物の元首相。O)、レムデシビルは、中国で初めて行われた臨床試験で重度のCOVID-19患者を治療できなかったと伝えられている。しかし、ギリアドは、研究が早期に中止されたため、調査結果は決定的ではなかったと言いました。
ロイターによると、4月24日金曜日、中国での試験で、薬物は静脈内注入を介して投与された。しかし、世界保健機関(WHO)が誤って発表した文書草案によると、患者の状態を改善したり、血流中の病原体の存在を減らすことができなかった。これで、ドキュメントは削除されました。
「ドラフト文書は著者によってWHOに提供され、誤ってウェブサイトにアップロードされ、エラーが判明するとすぐに削除されます。「スクリプトは仲間によってレビューされており、我々は誰がコメントする前に最終版を待っています」と、WHOのスポークスマンタリク・ジャサレビッチが言いました。
ギリアドはまた、報告書にはほとんど詳細が含まれていないと述べ、完全に見直されていないデータの解釈を制限するよう求めた。ギリアド株はデータ公開後に4.3%下落した。
ギリアド株の下落は、シカゴ大学医学部のギリアドのレムデシビルで治療されたCOVID-19患者の発熱および呼吸困難症状の急速な回復を詳述した別の報告の数日後に起こる。
現在、COVID-19の承認された予防治療やワクチンがないため、レムデシビルへの関心は高い。医師はまた、肺を攻撃し、非常に重篤な症例で他の臓器を殺すことができる病気の広がりを変えることができるものを必死に必要とします。
誤って誰がアップロードした報告書では、レムデシビルを受け取る158人とプラセボを得る79人を有する237人の患者に対して試験が行われたことを示した。彼の死亡率はレムデシビルで13.9パーセントであった対プラセボ群の12.8パーセントであった。
「この数はまだ研究からそれほど大きくないので、出てくる統計は本当に強くはありません」と、みずほアナリストのサリム・サイードはリサーチノートで述べています。
ギリアドは声明の中で、WHOの報告書には研究の不適切な特徴付けが含まれており、試験のための患者数が少ないため早期に中止されたと述べた。その結果、統計的に意味のある結論を出すために使用することはできません。
「研究の結果は結論付けることができないが、データの傾向は、特に病気の開始時に治療を受けた患者の間でレムデシビルにとって潜在的な利益を示している」とギリアドは声明を支持する詳細を明かさずに述べた。
医師は、レムデシビルのような薬物は、ウイルスが血液中で複製するのを防ぐのを助けるように設計されているので、病気の過程でできるだけ早く投与すると最も効果的である可能性が高いと推測する。
ヒューストンメソジスト病院の感染症専門医、ケビン・グライムス博士は、「キャンプファイヤーを出すことができますが、燃えるようなキャンプファイヤーになると、コントロールするのは難しいです」と述べています。
ギリアド株を所有するマトリックス・アセット・アドバイザーズの投資責任者、デビッド・カッツ氏は、レムジビルに対していくつかの臨床研究が残っていると指摘した。ギリアドは、重度のCOVID-19を有する400人の入院患者に対するレムデシビル試験の結果を待っており、必要なデータが4月末までに利用可能になると予想している。以前は、レメディビルもエボラ出血熱の治療として失敗しました。
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