血栓のリスクがあり、デンマークはジョンソン・エンド・ジョンソンCOVID-19ワクチンの使用をキャンセル

ジョンソン・エンド・ジョンソンワクチン。(出典:northwell.edu)

ジャカルタ - デンマークの保健当局は、ジョンソン・エンド・ジョンソンCOVID-19ワクチンの使用中止を発表しました, 月曜日, 5月 3, 現地時間.

「デンマーク保健局は、ジョンソン・エンド・ジョンソンのCOVID-19ワクチンを使用することの利点は、ワクチンを受けている人々に起こりうる副作用、VITTを引き起こすリスクを上回るものではないと結論付けた」と、声明は5月4日火曜日にユーロニュースに述べた。

「したがって、保健局はジョンソン・エンド・ジョンソンのCOVID-19ワクチンなしでCOVID-19に対するデンマークの集団ワクチン接種プログラムを継続する」と声明は続けた。

保健当局は、この決定を下すのは容易ではないと述べている。さらに、先月デンマークはまた、アストラゼネカ警報COVID-19ワクチンの使用を正式にキャンセルしました。

「デンマークの現状を考えると、COVID-19による重篤な病気を予防するための我々の取り組みに現在欠けているものは、我々がワクチン接種する人々の重篤な血栓の形で起こりうる副作用を引き起こすリスクを上回ることはできません」と、声明は述べました。

「この決定は、20歳から39歳までの予防接種の展開に大きな影響を与え、最大4週間遅れます。「残りの標的群は、我々が大量に別のワクチンを受けるので、約1週間の遅れを経験するだろう」と声明は続けた。

データの私たちの世界に言及して、デンマークの580万人のうち130万人以上が2021年5月1日の時点でCOVID-19ワクチンの少なくとも1回の用量を受け取っています

記録のために、ジョンソン・エンド・ジョンソンワクチン(ヤンセンとも呼ばれる)は、欧州連合(EU)内で使用される4番目のCOVID-19ワクチンになるという欧州医学庁(EMA)の承認を受けました。以前は、EMAはファイザー/バイオンテック、アストラゼネカ/オックスフォード大学、モダナアラートCOVD-19ワクチンを承認していました。

しかし、ジョンソン・エンド・ジョンソンは、米国で深刻な血栓の報告が出た後、欧州連合(EU)へのワクチンの送り出しを遅らせた。少なくとも1回の注射を受けた680万人のレビがあるところ。

EMAは先月レビューを開始しました。その結果、EMAは、COVID-19を予防するワクチンの利点は副作用のリスクよりも大きいと主張している。

ジョンソン・エンド・ジョンソンに先立ち、血液凝固症例により、アストラゼネカのCOVID-19ワクチンはデンマークやノルウェーを含む多くの国から渡されました。一方、他の多くの国は、高齢の年齢層のためにワクチンを使用することを決めました。