ジャカルタ - インドネシア下院副議長のアジス・シャムスディンは、政府がヴァクシン・ヌサンタラの研究プロセスを一時的に停止する理由に疑問を呈した。これは、国の子供たちが作った国内製品であるワクチンが第1段階の臨床試験に合格したためです。
アジスによると、政府は、この場合、保健・食品医薬品局(BPOM)は、テラワン・アグス・プットラント元保健大臣によって開始されたワクチンの開発を支援すべきである。
「政府は、ハラール認証を受けたCOVID-19ワクチンの供給が限られていることを考えると、ヌサンタラワクチンやその他の国産ワクチンの臨床試験プロセスを支援し、簡素化しなければならない」と、アジスは3月25日(木曜日)ジャカルタで述べた。
アジスは保健省とBPOMに対し、ヴァクシン・ヌサンタラの第2相臨床試験プロセスを直ちに実施する合意を出すよう強く求めた。
「政府は、インドネシアが独自のワクチンを生産できるように国内のCOVID-19ワクチン研究、特にインドネシアのワクチンの資金調達を支援し、インドネシア人の特性により適したワクチンを調達し、ハラール性を確保することを容易にする」とゴルカールの政治家は述べた。
以前、保健省のCOVID-19ワクチンのスポークスマンは、ヌサンタラCOVID-19ワクチンの研究はしばらく延期されたと言いました。
「それは止められませんが、カリアディ・セマラン総合病院からの要請状があり、彼らが最初にグッド・マニュファクチャリング・プラクティス(CPOB)の要件を満たすことを思い出して、そこで行われた研究プロセスを延期するよう求めました」と、3月23日(火曜日)にジャカルタのナディアは言いました。
彼女は、テラワン・アグス・プットラント元保健大臣が開始したワクチン研究は、延期される前に臨床試験の第2段階に入ると説明した。
ナディアはまた、ヴァクシン・ヌサンタラの研究のこの段階が彼女の研究の開始からCPOB要件を満たしていない可能性について明確に答えませんでした。
「はい、それはないことを意味するか、その時点で尋ねられることができませんでした」と、彼女が言いました。
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