ジャカルタ - 米国の製薬会社ファイザー社は、感染の初期症状を有する患者に処方される経口薬によるCOVID-19抗ウイルス療法の最初の試験を3月23日(火曜日)に実施すると発表しました。
COVID-19ワクチン生産者は、ドイツのBioNTech SAと共に、薬物候補が実験室試験でCOVID-19を引き起こすSARS-CoV-2ウイルスに対して強い耐性を示したことを明らかにした。
ファイザーは、薬物の初期名を与えました, コードPF-07321332.ウイルスが人体の細胞内で自らを複製するのを防ぐプロテアーゼを阻害することによって、それが働く方法。
「プロテアーゼ阻害剤は、単独で、または他の抗ウイルス薬と組み合わせて、HIVおよびC型肝炎ウイルスなどの他のウイルス病原体の治療に有効であった」とファイザーは述べた。
ファイザーは、このクラスの分子がCOVID-19に対して十分に許容される治療を提供できると考えています。これは、同じ経路で機能する既存の治療法が安全上の懸念を報告していないためです。
さらに、ファイザーはまた、入院したCOVID-19患者の初期段階の試験で静脈内に与えられた抗ウイルス候補を研究している。
「一緒に、2人(経口および静脈内の候補者)は、病気がまだ起こる場合に、ワクチン接種を補完するエンドツーエンドの治療パラダイムを作成する可能性を持っています」と、ファイザー最高医療責任者ミカエル・ドルステンが言いました。
ファイザー以前は、他の2つの経口抗ウイルス療法が既に中間試験段階にあった。それぞれ、すなわち、リッジバックバイオとメルク&Coとロシュホールディングとアテアファー製薬から第二。
ギリアド科学のレムデシビルは現在、COVID-19の治療のために米国食品医薬品局(FDA)によって承認された唯一の薬物です。さらに、FDAは、イーライリリー、バムラニビマブ、およびエテビマブとの組み合わせのみ、レジェネロンからの併用療法の静脈内治療に対する緊急承認を認めている。
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