多くの国で予防接種を延期、アストラゼネカは血栓リスクの証拠はないと言う

アストラゼネカワクチン。(ウィキメディア・コモンズ/アジェンシア・ブラジリア)

ジャカルタ - COVID-19ワクチンメーカーのアストラゼネカPlc.は、2021年3月14日(日曜日)、予防接種を受けた人々の安全データのレビューの結果は、血栓のリスクが高いという証拠を示さなかったと述べました。

アストラゼネカの英国とEUで予防接種を受けた1,700万人以上の人々のレビューは、いくつかの国の保健当局が血液凝固の問題のためにワクチンの使用を停止した後に行われました。

「アストラゼネカCOVID-19ワクチンでEUと英国で予防接種を受けた1,700万人以上の人々に関するすべての利用可能な安全データを慎重に見直したところ、肺塞栓症、深部静脈血栓症または血小板減少症のリスクが高まったという証拠は、特定の年齢、グループ、性別、グループ、または特定の国で示された。

アイルランド、デンマーク、ノルウェー、アイスランド、オランダの当局は、凝固の問題によりワクチンの使用を停止している。オーストリアは先週、凝固障害による死亡を調査中に一連のアストラゼネカ注射の使用を停止した。

「残念ながら、各国はこのような『予防的な』理由でCOVID-19のワクチン接種を停止し、ウイルスの拡散を遅らせ、パンデミックを終わらせるのに十分な人々にワクチンを接種するという目標に本当の危害を加える危険を冒している」と、感染症を管理する引退した政府コンサルタントのピーター・イングリッシュはロイターに語った。

欧州医薬品庁(EMA)は、事件がワクチン接種によって引き起こされたという兆候はないと述べた。

アストラゼネカは、これまでに15の深部静脈血栓症イベントと22の肺塞栓症が報告されており、これは他の認可されたCOVID-19ワクチンと同様であると説明した。

また、アストラゼネカは、追加のテストが企業や欧州連合(EU)の保健当局によって行われており、再テストは懸念を示さなかったと言いました。毎月のセキュリティレポートは、次の週にEMAのウェブサイトに掲載されます。

オックスフォード大学と共同で開発されたアストラゼネカCOVID-19ワクチンは、欧州連合(EU)や多くの国で使用するライセンスを受けていますが、まだ米国の規制当局によってライセンスされていません。

アストラゼネカは、サムおじさんの国のフェーズIII試験のデータが今後数週間で利用可能になることを期待して、米国で緊急使用承認を申請する準備をしています。