ジャカルタ - COVID-19ウィク・アディサスミトを扱うタスクフォース(タスクフォース)のスポークスマンは、今までアストラゼネカ製のワクチンはコミュニティに与えられていないと言いました。
この英国製ワクチンはしばらく前からインドネシアに到着していますが、その使用の割り当てはまだ保健省(Kemenkes)によって決定されます。
さらに、アストラゼネカワクチンの使用は、インドネシアのウレマ評議会(MUI)によるハラール認証の発行もまだ待っています。
「これまで、保健省とMUIからのハラール証明書によって決定される割り当てプロセスに続いて、アストラゼネカワクチンは国家ワクチン接種目標に注入されていませんでした」と、Wikuは3月12日(金曜日)に大統領事務局のYouTubeアカウントに投稿されたオンライン記者会見で述べました。
彼はまた、インドネシアに到着したワクチンが安全に使用できることを保証しました。これはまた、凝固または凝固がアストラゼネカワクチンの副作用として記載されていないという欧州医学庁の声明に従っています。
事実に基づいて、使用されるアストラゼネカワクチンの1000万回以上の用量は、年齢群、性別、および他のグループにおける肺塞栓症または静脈血栓症のリスクを示さない。「これは、このようなインシデントの数が一般の人々よりもワクチン注射レシピエントで少ないことを示しています」と、Wikuが言いました。
このワクチンを使用すると、モニタリングも継続されます。その後、アストラゼネカを含むあらゆる製品の予防接種のKIPIモニタリングは、BPOMによって一元的に監督され、コムナスKIPIによって分析されるワクチン接種実施施設によって引き続き実施されます。
「予防接種後のフォローアップイベント(KIPI)がある場合、適切に処理されます」と、彼が言いました。
知られている,デンマーク,ノルウェー,アイスランドなどの多くの国がアストラゼネカワクチンの使用を停止しました。これは、ワクチンレシピエントの数が血栓を経験した後に行われました。
以前に報告された食品医薬品局(BPOM)は、オックスフォード大学が開発したアストラゼネカコロナワクチンの緊急使用許可(EUA)または緊急許可を発行しました。
BPOMペニー・ルキトの責任者は、許可証の発行は、多くの関係者と協力してアストラゼネカワクチン評価を行った後に行われたと述べた。「2021年2月22日にアストラゼネカワクチンに対して発行されたBPOMの評価に基づいて」ペニーは3月9日(火曜日)の仮想記者会見で述べた。
このタイプのワクチンはインドネシアで110万回も投与されており、アストラゼネカは英国、ドイツ、韓国などの他の多くの国で使用されています。
ペニーは、ワクチンの副作用はまだ正常であると説明しました。大多数は局所的および地震反応に過ぎない。
「4-12週間のドージングの全体的な安全性評価の結果は、安全に分類されます」と、彼が言いました。
ペニーは、BPOMはまた、62パーセントであるワクチンの有効性の結果を受け取っていると付け加えました。誰が安全な制限を受けているのに対して50パーセントです。
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