ジャカルタ - 元保健大臣(メンケス)テラワン・アグス・プットラントが開発したヌサンタラワクチンは、多くの当事者がそれを疑うので、極論を上げます。
メルキ・ラカ・レナ下院委員会IX副委員長は、研究者への確認や食品医薬品局(BPOM)の結果を確認することなく、国内での医薬品および医療機器の生産と使用の加速に関する2016年の大統領令第6条の実施に関連する何も貢献しないと評価した。
実際、これはCOVID-19パンデミックと戦うためにジョコ・ウィドド大統領(ジョコウィ)の注目を集めています。
「研究者や他の意見を持っている様々な人々のために、Undipまたはカリアディ病院に直接行ってください、また、このデータをチェックしているBPOMの結果を待つことができます」と、メルキはVOI、2月23日火曜日に引用された彼の書面で言いました。
彼はまた、下院の委員会IXが訪問し、30人の臨床試験の第一段階に関連するディポネゴロ大学(Undip)とカリアディ病院の研究チームからの暴露を直接聞くために見てきました。彼によると、この間、チームは沈黙の中で仕事をし、プロセスが完了した後にあえて開いて出版物を行いました。
「そして、結果は肯定的であり、(ヴァクシン・ヌサンタラ、赤)は、新しい方法と個人を持つワクチンになる可能性を秘めています」と、彼が言いました。
それだけでなく、チームのプレゼンテーションに基づいて、このワクチンはまた、臨床試験の第1段階の30人のボランティアに副作用を引き起こさなかった。実際、COVID-19に対するボランティアの体の抗体の増加は比較的高い。
「Bpomの代表者も当時出席し、臨床試験の第2段階に入る前に、さらなる研究のためのフェーズ1臨床試験研究の結果を直接受け取りました」と、彼が説明しました。
さらに、彼はまた、将来的にテラワンが開発したワクチンが多くの当事者と共に一連のテストを経ているならば、もちろんこれはインドネシアを健康の分野で主権を作る可能性があると述べた。これは、メルキは、COVID-19テストツールGeNoseにも適用すると言いました。
「GeNoseとVaksin Nusantaraは、適用される規制に従って一連のテストを経た場合、インドネシアの主権と健康の分野での独立を構築するための入り口となり得る」と彼は言った。
以前に報告された、保健大臣から削除された後の長い前代未聞、テラワンアグスプットラントは、彼がCOVID-19の伝染を防ぐために開発したヌサンタラワクチンで驚きました。第2相臨床試験を通過したワクチンは、国民の注目を集めている。
AIVITAバイオメディカル社と共同で開発したワクチンの開発カリフォルニア州、ガジャマダ大学ジョグジャカルタ、セベラスマレ州立大学(UNS)ソロ、ディポネゴロ大学スマランとガトー・ソブロト病院ジャカルタの研究者が関与しています。
このワクチンは長期間の保護を提供する免疫を生み出すことができるという主張があります。さらに、2月17日水曜日のインタビューで、彼はワクチンは個人的なものであり、付随または併存疾患を持っている人を含むすべての人々によって使用することができると言いました。
「もちろん、一般化の概念は、パーソナリティ個人ワクチン接種の概念に変更する必要があります」と、テラワンが言いました。
彼は、ワクチンヌサンタラを作るプロセスが約7日間インキュベーションプロセスを通って流れていると説明しました。後まで、それは個人または個人的なワクチンになります。
「ポイントは、我々が導入された抗原COVID-19にとどまっているすべての樹状細胞からですので、それはCOVID-19に対してメモリ樹状細胞になります」と、彼が言いました。
テラワンは、このワクチンが試験のすべての段階で通過し、大量生産できるようにインドネシアウレマ評議会(MUI)から食品医薬品局(BPOM)とハラール認証の許可を得ることを望んでいます。
大量生産の過程で、彼は月の後半に生産することができるワクチンの1000万用量があると信じています。「そして、ワクチンの独立性を生み出すと予想される」と彼は言った。
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