ジャカルタ-保健省（ケメンケス）は、特に臨床試験の第一段階のために、元保健大臣テラワン・アグス・プトラントによって開発されたヌサンタラワクチン研究への資金提供に参加しました。
このワクチンは、昨年、またはCOVID-19パンデミックが発生したときにTerawanによって開発されました。
「答えはイエスです。私たちが第I相臨床試験（ヌサンタラワクチン、赤）の費用を負担します」と、スラメット保健省の健康研究開発庁の責任者は金曜日のオンラインディスカッションで述べました。 1月19日。
しかし、スラメットは、保健省がヌサンタラワクチンの資金調達に使用する予算を指定していませんでした。
彼は、ワクチンの製造方法は他の多くのワクチン開発者とは異なりますが、目標は同じです。つまり、治癒を改善し、COVID-19の蔓延を減らすことです。
「もちろん、研究全体は同じ目標であり、患者の回復ですが、グリッドは異なります。1つは治療期間、もう1つはスタミナの増加などです」と彼は言いました。
同じ機会に、食品医薬品局（BPOM）の責任者であるペニー・ルキト氏は、彼の党がヌサンタラワクチンの研究開発の結果を処理していると述べました。
これは、BPOMが最近ワクチンの第1相臨床試験の結果を受け取ったためです。
さらに、BPOMは、次のフェーズの臨床試験を許可する前に、最初のフェーズの臨床試験の結果からのデータを評価します。
「これは進行中です。フェーズI臨床試験の結果を受け取ったばかりなので、フェーズII臨床試験のプロトコルをすぐに発行するかどうかを判断するために、BPOMの登録ディレクターチームと専門家チームによって評価されています。最初のものを受け取ったばかりだから」と語った。
以前に報告されたように、ヌサンタラワクチンは、ブディグナディサディキンに取って代わられる前に保健大臣を務めた後、テラワンによって開発されました。
彼は、国内ワクチンの臨床試験の結果は順調に進んでいると述べた。実際、ワクチンは個人的なものであると主張されており、併存症（併存症）のあるグループを含むすべてのグループが使用できます。
このワクチンは、カリアディ病院と保健省の健康研究開発庁、ガトットスブロト陸軍病院、アイビタバイオメディカル、ディポネゴロ大学との共同研究であり、技術と樹状細胞を備えたCOVID-19ワクチンを開発しています。
「もちろん、一般化された概念は、人格の個別ワクチン接種の概念に変更されなければならない」と、2月17日水曜日にKompasTVから引用されたTerawanは述べた。
テラワン氏によると、このインドネシアのワクチンを製造する過程で、約7日間のインキュベーションプロセスを経なければならないという。後でまで、それは個人または個人のワクチンになります。
「要点は、樹状細胞があるたびに、COVID-19抗原を導入するだけで、COVID-19に対する樹状細胞の記憶ができるということです」と彼は述べた。
彼はまた、このワクチンが長い間免疫を提供すると主張しています。なぜなら、このワクチンは各個人の血清成分を使用しているからです。
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