ジャカルタ-海事水産省(KKP)は、魚薬生産者に適正魚薬製造基準(CPOIB)証明書を取得するよう求めており、その製品は登録する必要があります。
水産養殖KKP Tb Haeru Rahayu事務局長は、登録された魚用医薬品は、水産物の安全性、品質、有効性、および競争力の要件を満たすために、一連のテストと評価を経ていることを強調しました。
「すべては、魚、環境、人間にとって安全な魚の薬の品質を確保するためのものであり、最終的には水産養殖製品が食品の安全要件を満たしています」と、4月16日日曜日にアンタラのジャカルタで受け取った公式声明でテベと呼ばれることが多い男性は述べています。
Tebe氏は、養殖における魚薬の使用にはさまざまな種類と目的があるため、コミュニティと利害関係者の指導が必要な魚薬の供給、流通、使用を管理するための取り組みが必要であると付け加えました。
「魚薬登録番号の文字を取得するための要件の1つは、認定された国内研究所による品質テストです。KKPは手続きと登録時間の容易さを提供しているので、私たちは常に魚薬メーカーに彼らの製品を登録するように思い出させます」と彼は説明しました。
さらに、テベ氏は、セラン魚類環境衛生試験センター(BPKIL)は、水産養殖総局の唯一の技術実施ユニットであり、その任務と機能は魚薬の品質、有効性、安全性の実現可能性をテストすることであると付け加えました。
BPKIL Serang Toha Tusihadiの責任者は、BPKIL Serangの戦略的役割を、試験方法の準備、確認的試験/診断、技能試験およびバイオリポジトリ研究所の実行者を含む国家参照研究所として説明しました。
以前、海洋水産大臣のサクティ・ワヒュ・トレンゴノは、BPKIL Serangが国立参照研究所としてのMMAFの焦点の1つになったと述べました。彼の職務は、魚の病気、魚の薬、残留物、魚の餌から水産養殖環境にまで及びます。
「この研究所は、すべての病気を予測するためにどれほど重要ですか。特に水産養殖の分野で、または一般的に」と彼は言った。
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