保健省は、健康法案には国内の製薬業界の独立に向けた取り組みが含まれていると述べています

保健省の科学研究所のイラスト。(ピクサベイ)

ジャカルタ-保健省(Kemenkes)の薬局および医療機器(Farmalkes)の局長であるRizka Andaluciaは、健康法案にはインドネシアの医薬品および医療機器の独立性を求める多くの記事が含まれていると述べた。

「産業ビジネススキームを強化することで、産業競争力と国家競争力を高めるために、ビジネスの強化と国内産業の独立との整合性を促進する政府の立場がどのように明確であるかは明らかです」と彼は、3月27日月曜日、ジャカルタの「健康医薬品の入手可能性に関連する健康法案の公聴会」の議題で述べました。 

リズカ事務局長は、健康法案へのさまざまな当事者の参加が、コミュニティが医療サービスへのより良い、より効率的なアクセスを得ることができるようにインプットになったと述べました。

さらに、Rizka氏は、健康法案は医薬品や医療機器の製造における独立性を高めると述べた。提供されるソリューションには、国内の原材料と製品の使用を奨励し、国内産業にインセンティブを提供することが含まれます。

彼は、健康法案には、インフラストラクチャを提供し、ライセンスを促進することによってイノベーションをサポートする研究エコシステムを構築する取り組みも含まれていると述べました。

医療システムの問題を解決するために、政府は政府の責任、原材料源の保存と利用、研究、国内生産の優先順位付け、インセンティブの最適化、国内の医薬品および医療機器製造業界の競争力の向上に関する規制を含めています。

健康法案には、上流から川下までの統合サプライチェーンを強化することで達成できる医薬品や医療機器の自立を実現するための戦略に関する規制もあります。

国産医薬品の履行は、国内産業に有利なさまざまな政策措置で回復力を達成することを目的としています。

イノベーションと研究エコシステムをサポートするために、政府は、製薬および医療機器準備業界の競争力を高めるために、下流で全国的な研究を組織することに便宜を提供します。

この健康法案は、緊急事態に直面し、インドネシアを含むさまざまな国が経験している医薬品や医療機器へのアクセスの不確実性、および病気の増加とパンデミックの間隔を予測するという国のニーズにも応えています。

この法案では、政府は、インドネシアがグローバルな医薬品や医療機器へのアクセスを含む、発生するすべての条件に対して回復力を持つように、発生、発生、および災害の状況における医薬品および医療機器の標準的な政策、システム、およびガバナンスに関する追加の規制物質を提案しています。