ジャカルタ-インドの警察は、昨年ウズベキスタンで19人の子供が死亡したことに関連する咳止めシロップ製造会社の3人の従業員を逮捕しました。
ウズベキスタン当局が、ウッタルプラデーシュ州の北にあるノイダにある製薬会社マリオンバイオテックが製造した咳止めシロップの副作用の結果として子供たちが死亡したと述べた後、インドは2022年12月に調査を開始しました。
3月4日土曜日、インドのマンスフ・マンダビヤ保健相は、ノイダでのマリオンバイオテックの生産活動が一時停止され、その後、同社のライセンスが停止されたとすぐに述べました。
ウッタルプラデーシュ州の 医薬品規制機関の職員であるVaibhav Babbarは、検査中に採取されたサンプルが標準以下であるとテストされた後、当局が会社に対して警察の報告書を提出したとアナドルに語った。
「これに関して、警察は会社の3人の従業員を逮捕しました」とババーは言いました。
警察は後に、3人の容疑者は偽造医薬品の製造と販売によって人間の健康に深刻な害をもたらしたとして拘留されたと付け加えた。
警察はまた、他の2人の従業員が逃走中であると述べた。
世界保健機関(WHO)も1月の医療警告で、マリオンバイオテックが製造した2つの咳止めシロップを使用しないことを推奨しました。
2022年12月のウズクベキスタン保健省は、製薬会社が製造したDoc-1Max 咳 止めシロップを服用した後、急性呼吸器疾患の19人もの子供が死亡したと報告しました。
ウズベキスタン保健 省はまた、Doc-1 Maxの錠剤とシロップが全国での販売から撤退したと述べ、処方箋のみの購入で薬を購入するよう両親に促した。
この事件は、2022年10月にガンビアで発生した事件と類似しており、WHOは急性腎不全の症例と66人の子供の死亡に関連する4つの汚染薬物に対して警告を発しました。
この薬は、インドのメイデンファーマシューティカルズリミテッドが製造する咳止めシロップとインフルエンザシロップです。
しかし、インド議会は保健省から、工場ユニットからの医薬品の「品質管理サンプル」が採取され、テストと分析のために送られたという情報を入手しました。
「政府のアナリストの報告によると、サンプルは品質基準であると宣言されました」とインド議会は述べています。
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