ジャカルタ - インドネシアウラマ評議会(MUI)のファトワ委員会は、中国企業から輸入されたシノヴァツブランドCOVID-19ワクチン製品に関連するファトワ公聴会を完了しました。
ファトワ委員会の本会議の結果、ムイ食品医薬品・化粧品評価研究所(LPPOM)の監査役は、シノヴァックが製造したCOVID-19ワクチンはハラールであり、地域社会に注入される神聖なものです。
「監査役の説明に関する長い議論の後、ファトワ委員会の会議は、バイオファーマによって認証が提出されたシノヴァック生命科学によって生産されたCOVID-19ワクチンは神聖でハラールであると結論付けました」と、1月8日(金)の仮想記者会見でファトワ・フィールドのムイ会長は述べました。
アスロルンによると、それを使用する能力に関しては、それは、食品医薬品局(BPOM)の安全性、品質、および有効性の側面の終了に非常に関連しています。
したがって、シノヴァツ中国のワクチン製品に関連するインドネシアウラマ評議会のファトワは、POM機関の最終結果を待つことになります。
「ファトワ全体は、BPOMが安全であろうとなかろうと、使用のためのセキュリティ面について伝えた後に配信され、ファトワは見るでしょう」と、彼が言いました。
これまでBPOMは、第3相臨床試験の安全性と有効性の結果をまだ待っているので、シノヴァックワクチンの使用に対する緊急使用承認(EUA)許可を発行していません。
BPOMペニールキトの責任者は、ワクチンを注射する臨床試験を受けている人々に利益を提供する有効性または能力の結果は、緊急許可を与える前に、近い将来に提供されると言いました。
「インドネシアにおける有効性の決定のために、我々はEUAを発行する時点で、完全に伝えます。これは、ブラジルとトルコの統計(有効性の結果)に起因しています。だから、我々はバンドンで行われた統計的方法と臨床試験方法に関連付けられている疑いはありません」と、ペニーが言いました。
The English, Chinese, Japanese, Arabic, and French versions are automatically generated by the AI. So there may still be inaccuracies in translating, please always see Indonesian as our main language. (system supported by DigitalSiber.id)
