タンゲラン-バンテンのタンゲランリージェンシーの保健局は、子供の急性腎不全の症例の再出現を見越して、地域のすべての医療施設での医薬品の使用に関する措置を強化および強化します。
「はい、IDAIがすべての医療施設での薬物(特に子供向け)の使用の監督を強化するためにすべてのメンバーに回覧を発行したとしても、私たちはまだ警戒に満ちています」とタンゲランリージェンシーヘルスオフィスの責任者代理であるヘンドラタルミジ博士は言いました2月8日水曜日、ANTARAが引用しました。
彼は、子供のための薬物の使用を強化することに加えて、彼の党がこれらの薬物の流通も監督することを明らかにしました。
彼は続けて、食品医薬品監督庁(BPOM)と保健省からの回覧リストに含まれていた医薬品の監督が行われました。
「そのため、私たちは現在、その(プラクシオンシロップ)薬の監視に対する警戒も強化しています」と彼は言いました。
彼は、BPOM RIからの最新情報から、プラクシオンは適格な結果を持つ7つのサンプルを使用して実施された一連のテストに基づいて安全に消費できるため、タンゲランリージェンシーヘルスオフィスはこれまでのところプラクシオンシロップ薬の種類を撤回していないと述べた。
「BPOMから正式なSEを受け取っていないため、これまでのところ(プラクシオン薬)を撤回していません。しかし、調査の結果から、彼はその薬は危険ではないと言いました」と彼は言いました。
彼はまた、タンゲランリージェンシーでは、現在、子供の急性腎不全の症例の所見はなく、これ以上の症例が見つからないことが期待されていると付け加えました。
「何も、うまくいけば、これ以上の症例が発見されず、それは起こらない」と彼は言った。
以前は、小児の急性腎不全または非定型進行性急性腎障害(GGAPA)の症例は、昨年10月に最初に出現した後、最近再び目立っています。
インドネシア保健省は、DKIジャカルタの1歳と7歳の2人の居住者がGGAPAを経験したと報告したと述べました。確認された症例の1人が死亡し、もう1人は容疑者の地位を持ち、まだ集中治療室にいます。
政府はまた、ジャカルタで発生したGGAPAの最新の2つの症例の正確な原因に関連する疫学調査を実施する一方で、Praxionブランドのシロップ医薬品の流通を停止することにより、先見の明のある行動をとっています。
しかし、プラクシオンシロップタイプの医薬品について食品医薬品監督庁(BPOM)が行った調査・調査の結果から、適格な結果が得られた7つのサンプルを使用して実施された一連のテストに基づいて安全に摂取できます。
「7つのサンプルのテスト結果から、結果は認定されています。これは、インドネシア薬局方の規定と基準を満たしていることを意味します」と、ジャカルタのBPOM Togi Junice Hutadjuluの薬物、麻薬、向精神薬、前駆体、および中毒性物質の監督担当副官は述べています。
国立食品医薬品試験開発センター(PPPOMN)の実験室での検査サンプル BPOMは、その精度を確認できるように、世界保健機関(WHO)の基準を満たしています。テストは2023年2月2日と3日に実施されました。
「テスト結果は、BPOM監督の結果を裏付けるために有効であると信じることができます」と彼は言いました。
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