保健省は急性腎不全の追加症例がないことを保証します

写真アーカイブ。ダルマワニタの管理者は、アチェ州バンダアチェ市のザイノエルアビディン地域病院の急性腎臓障害の子供たちを訪問します。(アンタラ/ホーダルマウィメン)

ジャカルタ-保健省のスポークスマン、モハマド・シャリル氏は、子供の非定型 進行性急性腎障害の症例は過去2週間増加していないと述べた。

「2週間前から現在まで、症例の追加はもうありません。これは共同の努力の結果であり、追加の症例や死亡はありません」と彼は11月24日木曜日にANTARAによって報告されたように言いました。

彼によると、現在、急性腎障害を患っているため、ジャカルタの国立中央総合病院博士チプトマングンクスモ(RSCM)で治療を受けている人がまだ11人います。

「RSCMでまだ治療を受けている11人が、私たちが持ってきたフォメピゾールの解毒剤を投与された後、回復して回復できることを願っています」と彼は言いました。

Syahrilは、保健省が27の州で合計324件の急性腎障害を記録したと述べた。急性腎疾患の症例数は、2022年11月2日以降324人にとどまっています。

Syahril 氏は、同省は食品医薬品局(BPOM)と協力して、腎臓損傷を伴うシロップ薬のエチレングリコール(EG)とジエチレングリコール(DEG)汚染の疑いのある関連を調査していると述べた。

ブディ・グナディ・サディキン 保健相は以前、政府がシロップ状の医薬品の流通と使用を一時的に停止して以来、インドネシアの急性腎疾患の症例は劇的に減少したと述べました。

さらに、保健省はRSCMジャカルタで10人の急性腎障害患者にフォメピゾールの使用をテストし、その結果、この薬が患者の健康を回復するのに効果的であることを示しました。

急性腎疾患の症例数が減少した後、政府は2022年10月23日にBPOMが実施した製品の安全性と品質試験に基づいて安全に使用できるシロップ医薬品を発表しました 。