EG-DEGマライザーを含む81,000のシロップ薬にはBPOMバタムリクサがあります

リアウ諸島のバタム島で、しばらく前に警察によっていくつかのシロップ医薬品が取り出されました。(写真アンタラ/ホー/フマス・ポレスタ・バレラン)

リアウ諸島州のバタム食品医薬品管理センター(BPOM)は、エチレン・グリコル(EG)およびディーティレン・グリコル(DEG)汚染を含む81,000のシロップ薬を撤回しました。 「現在までに、81,000の製品がバタム島で撤回され、2022年12月まで実施され続けます」と、11月18日金曜日にアンタラのバタム島で受信した電子メッセージを介して、BPOMバタムの責任者であるリンタンプルバジャヤは述べています。 彼は、撤回された81,000の製品は、バタムのすべての薬局とドラッグストアで大手製薬会社(PBF)と製薬業界(IF)によって実行されたと説明しました。 「責任は彼ら(PBFとIF)にあるので、BPOMはその撤退を監督します」と彼は言いました。 撤回された製品については、中央のBPOMレターに従って撤回された73の製品のリストに含まれるすべてのものです。 以前、インドネシア食品医薬品監督庁(BPOM)のペニーKルキト長官は、インドネシアの2つの製薬会社が、危険な化学物質で汚染されたシロップ薬の疑いのあるケースの容疑者であると発表しました。 「PTヤリンドファルマタマとPTユニバーサルファーマシューティカルインダストリーズは調査プロセスを実施し、容疑者を指名しました」と、木曜日(17/11)にジャカルタのBPOM RIビルで開催されたEG / DEGディスミネーションドラッグシロップに関連する監督および執行結果の開発に関する記者会見でペニーKルキトは述べた。 彼は、2つの民間製薬業界からのsilop医薬品は、インドネシアの子供たちの急性腎臓病の原因であると強く疑われているEG / DEG汚染を含むことが臨床的に証明されていると述べました。 両社は、最大0.1%であるシロップ薬の安全制限に違反していることが証明されたと、ペニーKルキトは述べています。