ジャカルタ-12月11日金曜日の米国食品医薬品局（FDA）は、ファイザー社のCOVID-19ワクチンの使用を許可し、ワクチンの最初の注射は数日中に行われる予定です。
12月12日土曜日、アンタラは、コロナウイルスのパンデミックに悩まされ、292,000人がこの病気で亡くなったという国の転換点を示しました。
FDAは、ドイツのパートナーであるBioNTechと共同で開発したワクチンの緊急使用を承認しました。これは、末期試験に基づいて、病気の予防に95％有効であることが証明されました。
FDAは、ワクチンは16歳以上の人々に接種できると述べています。介護福祉士とナーシングホームの高齢者は、290万回分の線量供給の第一段階で主な受益者となる予定です。
米国政府は、FDAの承認後すぐにワクチンを全国に配布し始め、最初の注射は来週初めに行われると述べています。
特にModernaIncからの2番目のワクチンがすぐに承認された場合、何百万人ものアメリカ人が12月に予防接種を開始する可能性があります。
ファイザー/バイオエヌテックワクチンは12月初旬に英国で最初に承認され、英国の居住者は12月8日火曜日に注射を受け始めました。カナダもワクチンを合法化しており、来週ワクチン接種ができるようになることを望んでいます。
メキシコとバーレーンもワクチンを承認しました。
FDAからの認可は、感染、入院、死亡が米国で記録的なレベルに急上昇し、ウイルスの拡散を遅らせるための協調的な取り組みを増やすことができなかったときに発行されました。
今週の初めに、COVID-19による1日の総死亡者数は3,000人に達しましたが、全国の病院集中治療室はほぼ定員に達していました。すでに圧倒されている医療制度を脅かしていると見られています。
ワクチンがさらに開発されている他の企業には、来週すぐに米国で緊急使用許可を取得する可能性のあるModerna、オックスフォード大学のAstraZeneca Plc、Johnson＆Johnsonなどがあります。
BioNTechは、承認された製品をまだ製造していない合成メッセンジャー（mRNA）であるRNAと呼ばれる技術を使用して、2020年1月にワクチンの開発を開始しました。
この技術は、化学メッセンジャーを使用して、免疫系が攻撃者として研究している新しいコロナウイルスの一部を模倣するタンパク質を作るように細胞に指示します。 BioNTechは3月にファイザーと開発契約を結びました。
ワクチンは、-70℃（-94 F）で出荷および保管する必要があり、特別な超低温冷蔵庫またはドライアイスの供給が必要なため、複雑な配布の課題が伴います。
Modernaワクチンは同じ技術を使用していますが、亜寒帯の温度で保存する必要はありません。
ファイザーは、ワクチンの腐敗を防ぐためにドライアイスを充填する特別な輸送用コンテナを開発しました。多くの州は、専用冷蔵庫のない農村地域への配送に十分なドライアイスが利用できるかどうかを懸念していますが、ファイザーは十分な供給があるはずだと考えています。
ワクチンを入手するための米国の努力は、トランプ政権からのパンデミックへの中心的な対応でした。
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