ジャカルタ-保健省(ケメンケス)のファルマルケス局長であるルシア・リズカ・アンダルシアは、PT Bio Farmaによって開発されたタンパク質サブユニットプラットフォームを備えたIdoVacタイプのCOVID-19ワクチンは、フェーズ1および2で一次ワクチンとして使用するための配布許可を取得しました。
「そのため、PT Bio Farma製のIndoVacについては、現在、一次ワクチン接種1および2の配布許可または緊急使用許可(EUA)を受けています」と、11月3日木曜日、アンタラのタンゲランでルシアは述べています。
COVID-19ワクチンの投与量が不足した後、彼の党は国内でのワクチンの提供に関する許可を生産し、待つよう努め続けています。
現在、BPOMからEUA許可とハラール認証を取得した後、コミュニティのワクチン接種プロセスを促進するために、コミュニティでのワクチン接種がまもなく実施されます。
「そして今、IdoVacはうまくいけば、来週か2週間で、プロダクションがすぐに使用できるようになるでしょう」と彼は言いました。
一方、アイルランガ大学チームがPTビオティスファーマシューティカルインドネシアと共同で開発した不活化ウイルスプラットフォームを備えたInaVacタイプなどの他の国内ワクチンについても、EUAおよびBPOMからまもなく販売許可を受ける予定です。
「InaVacの場合、すぐに配布許可を取得するために続き、BPOMからの発表を待つのに1〜2日かかるかもしれません」と彼は言いました。
以前、国営製薬会社PTバイオファーマ(ペルセロ)の社長である正直バシールは、初期段階で2,000万回分のIndoVacワクチンを生産する準備ができていると述べました。
生産設備を追加することで、2023年までに年間4,000万回分に増やすことができます。
さらに、生産能力は、ニーズと需要に応じて、2024年までに年間1億回分に再び引き上げることができます。
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