ジャカルタ-人間開発文化調整大臣(Menko PMK)のムハジル・エフェンディはまた、食品医薬品監督庁(BPOM)の研究所でいくつかのシロップ薬サンプルの検査プロセスを直接監視しました。
「私は今日、BPOM研究所でいくつかのシロップ薬サンプルの検査プロセスを直接チェックするために食品医薬品局の事務所を訪れました」と、10月31日月曜日にANTARAが報告した書面による声明でムハジル・エフェンディは述べています。
訪問中、PMKの調整大臣には、BPOMのペニー・ルキト所長、国立食品医薬品検査開発センターのムハンマド・カショエリ所長、その他数人の関係者が同行しました。
Muhadjir Effendyは、モニタリングの結果から、BPOMのチームが集中的なテストプロセスを実行し続けていることがわかっていると説明しました。
「モニタリング結果から、BPOMのチームは集中的な取り扱いとテストを実施したことが知られているため、シロップ薬のサンプルを24時間ノンストップでテストするBPOMの仕事にも感謝しています」と彼は言いました。
Muhadjir は、閾値を超える溶剤を含む薬物の症例は、汚染であろうと意図的であろうと、追跡調査されなければならないと付け加えた。
「詳細には、研究所から情報を入手し、最小しきい値が何であるかを確認できます」とMuhadjir氏は述べています。
彼によると、これは誰が犯罪行為で起訴されることができるかを説明するための基礎と証拠として使用することができます。
「すべてのBPOM対策は、誰が過失を犯し、誰がこの事件の影響の影響を受けているかを確認するために適切で、測定可能で、体系的であると私は信じています」と彼は言いました。
PMKの調整大臣は、この事件がすぐに開かれ、製品の拘留の影響を受けた産業ビジネス関係者、特にすでに良好で準拠している関係者が直ちに回復できることを望んでいます。
以前は、BPOM は、グリセリンまたはグリセロールへのプロピレングリコール溶剤、ポリエチレングリコール、ソルビトールを含むシロップ薬の使用を禁止していました。したがって、4つの物質以外の溶媒を使用するシロップ薬は消費が許可されています。
これは、シロップ薬の内容物の中毒によるものと疑われるインドネシアの急性腎障害の症例の発見にも対応しています。
「BPOMは、その義務に従って、保健省から与えられた安全で安全でない薬の量に合わせて検査を調整しました。その後、良い薬の製造方法や流通許可証など、医薬品の安全性と品質保証システムを上流から下流まで調査します」とBPOMの責任者であるペニー・ルキトは述べています。
The English, Chinese, Japanese, Arabic, and French versions are automatically generated by the AI. So there may still be inaccuracies in translating, please always see Indonesian as our main language. (system supported by DigitalSiber.id)
