ジャカルタ - 食品医薬品監督庁(BPOM)のペニー・K・ルキト長官は、BPOMに登録されている133ものシロップ薬がプロピレングリコール溶媒、ポリエチレングリコール、ソルビトール、および/またはグリセリン/グリセロールを使用しないことが確認されていると述べた。
「POM庁に登録されている133の薬物シロップのうち、プロピレングリコール、ポリエチレングリコール、ソルビトール、および/またはグリセリン/グリセロールの4つの溶媒を使用していないため、使用規則に従って使用されている限り安全です」と彼は10月23日(日)にアンタラのジャカルタでの記者会見で述べました。
彼の党はまた、急性腎障害(AKI)患者に関連する保健省のリストに含まれていた102のシロップ薬の登録データを追跡した。
その結果、23種類の薬剤が4種類の溶剤を使用しないことが確認され、使用規則に従っている限り安全に使用できます。7つの製品がテストされ、使用規則に準拠している限り、安全に使用できると宣言されています。
一方、3つの製品がテストされ、安全な閾値を超える汚染エチレングリコール(EG)およびジエチレングリコール(DEG)を含むと宣言されています。3つすべては、BPOMが以前に発表した5つの製品に含まれています。
「現在までに、サンプリングとテストの過程にある製品はさらに69種類あります。できるだけ早く徐々に発行します」とペニーは説明しました。
その際、彼は、溶媒に関するbpomの所見は、4つの内容が腎臓病に関連しているという結論であることを意味するものではないと述べた。
「EGおよびDEG汚染試験の結果は、シロップ剤の使用が小児の急性腎障害の発生率と因果関係があるという結論を述べたり支持したりすることを意味するものではありません」とPenny K Lukitoは述べた。
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