ベンクル - ベンクル州保健局は、レボンリージェンシーで急性急性腎障害を患ったために死亡した4歳の患者によって発見された1つの症例があったと述べた。
「疫学チームの調査の結果に基づいて、レボン病院によって報告された症例は急性腎不全のために死亡した」と、10月22日土曜日にANTARAによって報告されたBengkulu州保健局のHerwan Antoni局長は述べた。
レボンリージェンシーの調査を実施した疫学チームは、ベンクル州保健局、食品医薬品監督庁(BPOM)、小児科医の調査チームで構成されていました。
現場のチームは、子供にインフルエンザの痛み、咳の既往歴があり、治療中に医師が子供にUnibiタイプの液体またはシロップ薬を処方したことを発見しました。
また、子どもの両親ともに、屋台からお薬を飲ませたり、医師の処方箋なしでシロップを使用したりすることも多いです。
彼は、彼が死ぬ前の子供は衰弱、発熱、下痢、1日2回の排尿困難、息切れを訴えたと言いました。
死亡宣告を受ける前に、患者は保健省によって選ばれた14の病院のうちの1つに紹介するために報告されていました。
Herwan 氏は、液体薬物にはエチレングリコール(EG)とジエチレングリコール(DEG)汚染が含まれており、これは子供の安全な閾値を超えており、腎機能に損傷を与えると説明した。
したがって、彼の党はパニックに陥らないようにコミュニティ、特にシロップ薬を一時的に消費しないように幼児がいる母親に社交的になります。
さらに、保健施設の医師にシロップ薬を処方しないよう要請し、すべての診療所にシロップ薬の販売を一時的に停止するよう求めた。
以下は、BPOMによって流通から取り下げられたシロップ薬、すなわちPTコニメックスが製造したテルモレックス・シロップ(発熱薬)、PTヤリンド・ファルマタマが製造したフルリンDMPシロップ(咳・インフルエンザ薬)の名前です。
その後、ユニバーサル製薬工業が製造するウニベビ咳シロップ(咳とインフルエンザの薬)、ユニバーサル製薬工業が製造したウニベビフィーバーシロップ(発熱薬)、ユニバーサル製薬工業が製造したウニベビフィーバードロップス(発熱薬)の製品。
The English, Chinese, Japanese, Arabic, and French versions are automatically generated by the AI. So there may still be inaccuracies in translating, please always see Indonesian as our main language. (system supported by DigitalSiber.id)
