BPOM Bengkuluがエチル・グリコルを含む5つのシロップ医薬品の撤退を直接レビュー

ベンクルBPOMの役員は、麻薬販売サイトを視察した。(アンタラ)

ベンクル - ベンクル食品医薬品管理センター(BPOM)は、医薬品および薬局の流通業者レベルでの安全な閾値を超えるグリコールエチレン汚染を含む5つのサイロップ医薬品の撤回をレビューおよび監督しました。 PT Konnimexが製造するサーモレックスシラップ(発熱薬)、PT Yarindo Farmatamaが製造したフルリンDMP Sirap(咳とインフルエンザの薬)、ユニバーサル製薬工業が製造したUnibebi Cough Sirup(咳とインフルエンザの薬)、ユニバーサル製薬工業が製造したUnibebi Fever(発熱薬)を含む5つのサイロップ医薬品が安全閾値を超えています。 ユニバーサル・ファーマシューティカル・インダストリーズが製造したウニベビ・フィーバー・ドロップス(発熱薬)。 BPOM Bengkulu Yogi Abasso Mataramの責任者は、5つのシロップ医薬品の撤回の監督は、Bengkulu省のすべての地区と都市で行われたと述べた。 「BPOM Bengkuluは、保健省の指示に従って、薬局にシロップ薬の販売を停止するよう求めました」と彼は10月21日金曜日、アンタラのBengkulu市で説明しました。 ヨギはまた、保健省の指示に従って一時的にサイロップ型の薬を服用しないよう住民に訴えた。 食品医薬品監督庁(BPOM)は、安全限界を超えるエチレングリコール汚染の含有量は、薬物サイロップの使用が急性腎不全の発生率に関連しているという結論を支持することができなかったと述べた。 薬物使用に加えて、ウイルス感染、レプトスピラ細菌、および多系炎症症候群など、急性腎不全を引き起こすいくつかの危険因子がある。 しかし、BPOMは、エチレングリコール汚染を含む5種類のサイロップ医薬品の流通許可を所有する製薬業界に、インドネシア全土の流通からサイロップ医薬品を引き付け、すべての製品ベンチを破壊するために安全なしきい値を超えるよう命じました。 エチレングリコール汚染を含むシロップ医薬品の回収は、医薬品卸売業者、政府の薬局施設、薬局、病院薬局施設、保健センター、診療所、ドラッグストア、および独立した医療従事者の慣行を含む安全なしきい値を超えています。