ジャカルタ - ダンテ・サクソノ・ハルブウォノ保健副大臣(ワメンケス)は、政府が小児の急性腎障害の症例の出現に続く感染リスク調査の実施中に、すべての薬局でのシロップ薬の販売の一時的な停止を指示したと述べた 。
「私たちは、子供の急性腎臓障害を特定するためにいくつかのことを調査および実行し続けていますが、そのうちの1つは薬物による感染の原因です」と、10月19日水曜日、アンタラのジャカルタでダンテは言いました。
「これらの薬物は法医学センターの研究室で検査されており、腎臓の異常を引き起こす可能性のある薬物を再び特定しています」と彼は言いました。
ダンテ氏は、政府はパラセタモールの使用を禁止していないが、エチレングリコール(EG)で汚染される可能性のあるシロップ状の医薬品の使用を禁止していると述べた。
「パラセタモールはそうであってはならず、これらの薬物のいくつかがEGを含み、テストされた15〜18の薬物、シロップ、まだEGを含むことが同定されているため、これらのEGは無料であることを再び特定しています」と彼は言いました。
ダンテ氏は、子供のためのシロップ以外の代替医療を必要とする住民は医師に相談することができると述べた。
「医師は調合薬を与え、パラセタモールは安全なままです。安全でないのはパラセタモールではありません」と彼は言いました。
保健省は、2022年10月18日に、疫学を調査し、小児の急性腎障害の症例を報告する義務に関する指示を出しました。
これに関して、保健省は、保健施設のすべての医療従事者に対し、政府からの公式発表があるまで、液体剤形またはシロップの医薬品の処方を一時的に控えるよう指示した。
また、すべての薬局に対し、政府から公式発表があるまで、限定的な市販薬や市販薬のシロップの一般への販売を一時的に控えるよう要請した。
Dante氏は、食品医薬品局(BPOM)が子供と大人のためのすべてのシロップ医薬品にエチレングリコール(EG)とエチレングリコール(DEG)の使用を禁止していると説明しました。
BPOMは、アフリカのガンビアの小児用咳止めシロップにおけるDEGおよびEG汚染の所見に続いて、追加の溶媒として使用される薬物および他の成分におけるDEGおよびEG汚染の可能性を追跡した。
世界保健機関(WHO)のBPOMが引用した情報によると、DEGおよびEG汚染を含む疑いのある薬物は、商標登録された医薬品であるプロメタジン経口溶液、コフェクスマリンベビー咳シロップ、マコフベビー咳シロップ、およびMagrip N Cold Syrup、インドのメイデンファーマシューティカルズリミテッドによって製造されています。
BPOMは、ガンビアで流通している4つの医薬品は、インドネシアで流通している医薬品として登録されていないと述べた。
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