ジャカルタ - ワクチン学者のディルガ・サクティ・ランベは、ハッジとウムラの両方の巡礼者候補に、抗体の形成に十分な時間があるように髄膜炎ワクチン接種を遅らせないように頼みました。
「ワクチンがあれば、支払いを完済した将来の会衆は、会衆が抗体の形成に十分な時間を得るように登録してください」とディルガは、ANTARA、9月28日木曜日に報告されたウェビナー「髄膜炎ワクチン接種によるハッジとウムラの準備」で述べました。
彼は、髄膜炎は、細菌髄膜炎菌によって引き起こされる脳膜の炎症性疾患であるか、またはしばしば髄膜炎菌として知られていると述べた。
「基本的に、髄膜炎は気道の感染症であるため、感染はCOVID-19に似ています」と、内科の専門家であり、Immunityの創設者でもあるDirga氏は述べています。
したがって、彼によると、髄膜炎ワクチン接種は、ハッジとウムラの実施が髄膜炎感染を広げるリスクを高める可能性のある様々な国からの多くの人々の集まりを作ることを考えると、巡礼者にとって非常に重要です。
「ハッジとウムラは、IMD(侵襲性髄膜炎菌 性 疾患)のリスクにさらされている何百万人もの人々を一緒に集めています。IMDは感染症であり、群衆や閉鎖された場所での発生リスクが高い」と彼は語った。
巡礼者は、キャリアであり、地域社会にIMDを広める可能性を思い出させられます。したがって、細菌の輸送を減らすことは、伝染を防ぐために不可欠です。
彼は、巡礼者とウムラのための四重結合ワクチンの使用は、細菌を予防または洗浄することによって伝染を減らす可能性があるので有益であると示唆した。
「したがって、直ちにワクチンを接種してください。この分野では、さまざまなブランドの髄膜炎ワクチンも限られています」と彼は言いました。
これとは別に、保健省のマキシ・ライン・ロンドヌウー(Maxi Rein Rondonuwu)疾病予防・管理局長は、彼の党は2023年1月まで髄膜炎髄膜炎菌ワクチンの入手可能性の正常化を実施する時間が必要であると述べた。
「髄膜炎髄膜炎菌(MM)ワクチン株の正常化は、少なくとも2023年1月まで続くだろう」と彼は述べた。
インドネシアにおける髄膜炎ワクチンの現在の不足は、BPOMから流通許可を取得したMMワクチン製造業者がACM135髄膜炎菌多糖類ワクチン群の生産を継続できないためです。
マキシ氏によると、この状況は、世界保健機関(WHO)の是正措置および予防措置(CAPA)の事前資格を満たす過程にあったために発生しました。
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