ジャカルタ - TNIの中将(Ret.)教授であるSpRad(K)のTerawan Agus Putranto博士によって開始されたNusantara Vaccine臨床試験の結果が、国際的な医学雑誌に掲載されました。
臨床試験の結果は、Scopusで索引付けされたジャーナル「Human vaccines & Immunotherapeutics」に掲載されました。
「ポイントオブケアで作られた個人的なCOVID-19樹状細胞ワクチン:実現可能性、安全性、および抗原特異的細胞性免疫応答」と題された記事は、2022年8月26日にリリースされました。
この記事の序文では、即時保護のための中和抗体の誘導は、現在利用可能なCOVID-19ワクチンの初期報告の強調です。しかし、この産物に関連するT細胞応答への関心が高まっている。
樹状細胞さらに書かれており、研究の目的が述べられている。第1に、治療時点でのSARS-CoV-2スパイクタンパク質に対する個人樹状細胞ワクチンの調製可能性を確立する。第二に、1回の皮下ワクチン注射後の短期的な安全性を確立する。
次に第3に、ワクチン接種後の抗原の特異的免疫応答を決定し、第4に、将来の試験に好ましい製剤を選択する。Nusantaraワクチン臨床試験の結果の全文は、www.tandfonline.com/doi/full/10.1080/21645515.2022.2100189で ご覧になれます。
ヌサンタラワクチンは樹状細胞アプローチで開発されました。それが機能する方法では、各人は血液サンプルを採取され、樹状細胞から形成されたワクチンキットが提示されます。
次に、抗原に精通した細胞を3〜7日間インキュベートします。
結果は再び体内に注入されます。体内では、これらの樹状細胞は、SARS CoV-2に対する記憶防御システムを形成するために他の免疫細胞を誘発することが期待されている。
ちなみに、The Nusantara Vaccineの臨床試験IおよびIIの結果は、インドネシアとアメリカの協力を得て国際医学雑誌に掲載された最初の臨床試験です。
以前は、ヌサンタラワクチンの開発は、COVID-19パンデミックを終わらせるための潜在的な戦略として、同じジャーナルに「樹状細胞ワクチン」というタイトルで発表されていました。なぜ2022 年5月26日にリリースされたEx Vivoでなければならないのですか?
上記に応えて、メディア実務家でもあるベランダ・ルアン・ディスクーシの創設者であるダル・エディ・ヨーガは、政府がヌサンタラワクチンの規制を直ちに発行することを歓迎し、期待しました。
「Scopus Q 1で 索引付けされたジャーナルHuman vaccines & ImmunotherapeuticsにNusantara Vaccine臨床試験が発表されたことで、Nusantaraワクチンが偽のワクチンではないことが証明されました」と Dar Edi Yoga氏は述べています。
彼によると、Nusantara Vaccine臨床試験の結果は、現在のCOVID-19アウトブレイクに対処する上で、国際的な健康メディアジャーナルに掲載された最初の臨床試験です。
「ヌサンタラのワクチンは、8.34という非常に高いインパクトファクターでSCOPUS Scientific Journalに掲載されました。これは、Scopusによる非常に厳格な選択の結果を示しています」とDar Edi Yogaは述べています。
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