ジャカルタ - 国家麻薬庁の専門家グループ、ムフティ・ジュスニル准将は、マリファナ中の活性物質カナビジオール(CBD)の含有量を研究する目的で、麻薬に関する2009年の法律第35号を改正する必要はないと述べた。
「麻薬に関する法律第35/2009号、死の価格は麻薬の流通を禁止していますが、CBDなどの薬用目的で麻薬の研究を行う必要がある場合は、第8条(2)が利用できるため、麻薬法を改正する必要はありません」と彼は7月5日火曜日に電子メッセージでAntaraに語った。
法律の大麻はクラスIの麻薬として分類されています。 法律第35/2009号の第7条では、「麻薬は医療サービスおよび科学技術の発展の利益のためにのみ使用することができる」と述べられています。
この規則は、第8条第1項で「第1級麻薬は、保健サービスの利益のために使用することは禁止されている」と明記されている。
ただし、第8条第2項では、「第一種麻薬は、食品医薬品監督庁長官の推薦により閣僚の承認を得た上で、科学技術の発展及び診断用試薬及び検査用試薬に、数量限定で使用することができる」と説明されています。
Muftiによると、この場合、医療大麻のこの理解は、治療に有益な大麻植物全体ではなく、薬理学的または治療的活性を有する特定の活性成分、すなわちCBDのみである。
「このように、医療用マリファナという用語の使用は無関係になり、医療目的でカンナビジオールと呼ぶとより適切だと思います」と彼は言いました。
CBDまたはカナビジオールは、医学的に有益な大麻植物中の活性物質である。CBDに加えて、大麻植物はまた、活性化合物THCを含んでいます。CBDとは異なり、THCは中毒や中毒を引き起こす可能性があります。医療目的で大麻または大麻植物から単離されたCBDの使用は、THCおよびCBDの割合または比率を変更することであり、これはより医学的効果およびレクリエーションリスクの最小化を目的としている。
「したがって、治療に使用できる大麻植物は、THCレベルよりも高いCBDレベルを得るために遺伝子操作されたものです」と彼は説明しました。
彼は、インドネシアの大麻の臨床試験に関する強力な証拠がないため、インドネシアの大麻は医療目的でまったく使用されていないと付け加えた。同様に、大麻およびその誘導体の合成製品は、良好な医薬品開発試験結果によって支持されていない。
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