米国は、レジェネロンからトランプのエボラ薬を承認します, トランプのCOVID-19に混合抗体を作成するメーカー

エボラウイルス処理画像(出典:コモンズウィキメディア)

ジャカルタ - 米国食品医薬品局(FDA)は、エボラウイルスの最初の治療法としてレジェネロン・ファーマシューティカルズの3つの抗体の混合物を承認したと発表しました。

フォックスビジネスを立ち上げ、10月15日木曜日、混合物はInmazeb、静脈に注入される薬物です。この薬は、エボラザイアウイルスに感染した382人の臨床試験の後、成人と子供による使用が承認されている。

「我々が今日行っていることは、FDAが科学とデータに基づいて、国内外の公衆衛生に対する脅威に対応するために行っているコミットメントを示している」とFDAコミッショナーのスティーブン・ハーンは声明で述べた。

以前は、FDAは最初のエボラ疾患予防ワクチンとしてエルベボを承認していました。2019年12月に承認を受けた。

Regeneronの会社はまた、COVID-19のために開発していた2つの抗体の混合物のための緊急使用許可を与えることについてFDAと話したと言いました。問題の2つの抗体の混合物は、ドナルド・トランプ米大統領に与えられたものです。

2つのレジェネロン治療は、感染に対する主要な武器として免疫系の抗体から作られた抗体のコピーである「モノクローナル抗体」として知られている薬物のクラスです。