ジャカルタ - 米国食品医薬品局(FDA)は、呼気サンプルを通じてCOVID-19診断緊急使用許可証を初めて発行しました。トリックは、検査器COVID-19ブリーザライザーを使用することです。
この装置により、医師のオフィス、病院、移動式試験場など、患者検体が収集および分析される環境で、荷物のサイズの機器を使用してテストを行うことができます。
「検査は、認可された医療提供者の監督下で、または州法によって検査を処方する権限を与えられた資格のある訓練を受けたオペレーターによって実施され、3分以内に結果を提供することができます」とFDAは声明で述べています。
FDAの放射線機器・健康センター(CDRH)のジェフ・シュレン所長は、この許可はCOVID-19の診断検査で起こっている急速な革新のもう一つの例であると述べた。
「FDAは、現在のパンデミックに対処するのに役立つ技術を改善しながら、次の一般的な公衆衛生上の緊急事態に対処するために米国をよりよく位置づけることを目標に、新しいCOVID-19検査の開発を引き続き支援しています」と彼は言いました。
InspectIR COVID-19 Breathalyzerは、質量ガス分析クロマトグラフィー(GC-MS)と呼ばれる技術を使用して、化学混合物を分離および同定します。
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